The role of hypoxia in the regulation of heart regeneration capacity /
Regenerační potenciál dospělého savčího srdce je tradičně vnímán jako velice omezený a kardiovaskulární onemocnění tak představují celosvětově nejčastější příčinu úmrtí. Předkládaná dizertační práce si klade za cíl prohloubit znalosti a poodhalit mechanismy, které by umožňovaly plně rozvinout regene...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/184513/prif_d/ |
| Shrnutí: | Regenerační potenciál dospělého savčího srdce je tradičně vnímán jako velice omezený a kardiovaskulární onemocnění tak představují celosvětově nejčastější příčinu úmrtí. Předkládaná dizertační práce si klade za cíl prohloubit znalosti a poodhalit mechanismy, které by umožňovaly plně rozvinout regenerační kapacity srdce. Konkrétně je tato práce zaměřena na možnou roli hypoxie (snížené hladiny kyslíku) v regulaci těchto mechanismů. V rámci mnoha patofyziologických stavů si savčí srdce uchovává schopnost návratu ke genové expresi podobné té ve fetálním vývoji. Tento jev je spojen mimo jiné se změnami v expresi těžkých řetězců myosinu (myosin heavy chains, MHC), proteinů zodpovědných za kontrakci srdce. V této práci předkládáme hypotézu, že klíčovou roli v regulaci exprese MHC hraje hypoxie, jev společný jak pro časný vývoj srdce, tak pro srdečné selhání. Dále předpokládáme, že návrat k fetální genové expresi je řízen prostřednictvím hypoxií indukovaného faktoru (HIF). Prostřednictvím unik The adult mammalian heart is generally considered to carry only small regenerative potential. As a consequence, cardiovascular diseases are the number one cause of death worldwide. The presented thesis thus aims to deepen the understanding of the regulation mechanisms leading to potential enhancement of the heart regeneration capacity. Particularly, the study focuses on the possible role of hypoxia in the modulation of these mechanisms. In various pathophysiological conditions the adult mammalian heart retains the ability to return to the fetal gene program. This is commonly associated with changes in the gene expression of myosin heavy chains (MHCs), the key motor proteins of the heart muscle. We propose a hypothesis that hypoxia, a condition common for the fetal and failing heart, plays an important role in the regulation of MHCs gene expression and thus potentially, also in the return of the fetal gene program and that it is most likely mediated by the hypoxia inducible factor (HIF) |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Lukáš Kubala Součástí přílohy jsou tři separáty |
| Fyzický popis: | 149 stran v různém stránkování |