Synthesis and applications of some photoactivatable compounds /
Předkládaná disertační práce se skládá ze čtyř projektů, které se zabývají syntézou a aplikacemi fotoaktivovatelných sloučenin. Náplní prvního projektu byla syntéza a charakterizace nových fenylselanyl- and phenyltellanyl- analogů BODIPY chromoforu. Pomocí fluorescenční a tranzientní spektroskopie b...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/364844/prif_d/ |
| Shrnutí: | Předkládaná disertační práce se skládá ze čtyř projektů, které se zabývají syntézou a aplikacemi fotoaktivovatelných sloučenin. Náplní prvního projektu byla syntéza a charakterizace nových fenylselanyl- and phenyltellanyl- analogů BODIPY chromoforu. Pomocí fluorescenční a tranzientní spektroskopie byly studovány fotofyzikální vlastnosti těchto analogů a získané údaje byly porovnány s údaji pro deriváty BODIPY obsahující atomy iodu a chloru. Kvantová účinnost fluorescence byla v případě nových derivátů nižší, zatímco kvantová účinnost mezisystémového přechodu rostla v pořadí H→Cl→Se/I→Te substituce v důsledku efektu těžkého atomu. 3-Fenyltellanyl- derivát vykazoval ze zkoumaných látek nejůčinnější mezisystémový přechod. Druhý projekt se zabýval syntézou alifaticky substituovaných fluoresceinů a studiem jejich interakcí s DDQ v základním i excitovaném stavu. Získané poznatky byly využity při plánování fotochemické přípravy xanthen-9-karboxylové kyseliny. Cílem třetího projektu b The dissertation contains of four projects focused on the synthesis and applications of some photoactivatable compounds. In the first project, three novel compounds, phenylselanyl- and phenyltellanyl- mono substituted BODIPY derivatives, were synthesized and characterized. Comparative studies of their spectroscopic properties with iodine and chlorine-atom containing BODIPY analogues as well as their parent compound were accomplished using fluorescence and transient absorption spectroscopies. Their fluorescence efficiencies were found to decrease whereas the efficiencies of the intersystem crossing (ΦISC) to increase in the order of the H→Cl→Se/I→Te substitution as the consequence of the internal heavy-atom effect of the substituents. The 3-phenyltellanyl derivative was found to exhibit the most efficient intersystem crossing with ΦISC of 59%. In the second project, three aliphatic substituted fluorescein analogues (succinyl-, methylsuccinyl-, and methyl-fluorescein) were synthesized an |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Petr Klán |
| Fyzický popis: | viii, 112 stran, [152] stran příloh : grafy |