Flowcytometrická analýza periferních lymfocytů nemocných s primárními poruchami tvorby protilátek /

Běžný variabilní imunodeficit (CVID) a selektivní deficit IgA (IgAD) patří mezi nejčastější protilátkové imunodeficience a představují zřejmě různá fenotypová vyjádření stejného genetického základu. U pacientů s CVID byly opakovaně popsány změny v zastoupení lymfocytárních subpopulací doprovázené ch...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Nechvátalová, Jana (Autor práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/64014/prif_r/
Obálka
LEADER 05505ctm a22008057i 4500
001 MUB01006343890
003 CZ BrMU
005 20200727090154.0
008 150703s2016 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-08-11 
035 |a (ISMU-VSKP)161892 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD002  |e rda 
041 0 |a cze  |b eng 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
072 7 |a 616  |x Patologie. Klinická medicína  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 576.3.086  |2 MRF 
080 |a 616-076.5  |2 MRF 
080 |a 575:616-097  |2 MRF 
080 |a 616-092.19-008.64-056.7  |2 MRF 
080 |a 575.224.4  |2 MRF 
080 |a 616-097-092.19+577.27  |2 MRF 
100 1 |a Nechvátalová, Jana  |7 xx0210356  |% UČO 64014  |4 dis 
242 1 0 |a Flowcytometric analysis of peripheral lymphocytes in patients with primary humoral immunodeficiency  |y eng 
245 1 0 |a Flowcytometrická analýza periferních lymfocytů nemocných s primárními poruchami tvorby protilátek /  |c Jana Nechvátalová 
264 0 |c 2016 
300 |a 52 stran, 42 stran nečíslovaných příloh 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Přílohovou část práce tvoří 4 separátní články 
502 |a Rigorózní práce (RNDr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 
520 2 |a Běžný variabilní imunodeficit (CVID) a selektivní deficit IgA (IgAD) patří mezi nejčastější protilátkové imunodeficience a představují zřejmě různá fenotypová vyjádření stejného genetického základu. U pacientů s CVID byly opakovaně popsány změny v zastoupení lymfocytárních subpopulací doprovázené chronickou aktivací neznámého původu. Cílem této studie bylo zjistit, zda jsou stejné abnormality přítomny také u pacientů s IgAD. Imunofenotypizace vývojových stadií T a B lymfocytů byla provedena využitím průtokové cytometrie u 48 pacientů s CVID, 80 pacientů s IgAD a 80 zdravých kontrol. Vyšetření chronické aktivace jsme provedli u menší skupiny pacientů na základě stanovení koncentrace sérových cytokinů, LPS, sCD14. Naše výsledky ukazují, že stejně jako u pacientů s CVID můžeme i u IgAD pacientů sledovat zvýšené zastoupení subpopulace CD21lowCD38low a pokles paměťových B lymfocytů, přičemž IgAD pacienti s frekvencí CD19+IgD-CD27+ buněk < 0,4 % byli vždy příbuzní pacientů s CVID. Zvýšené za  |% cze 
520 2 9 |a Common variable immunodeficiency (CVID) and selective IgA deficiency (IGAD) are the most frequent humoral immunodeficiencies and probably represent different phenotypic expression of the same genetic background. Changes in numbers of lymphocyte subpopulations accompanied by chronic activation of unknown origin have been repeatedly reported in patients with CVID. The aim of this study was to determine whether the same abnormalities are present in patients with IgAD. Immunophenotyping of T- and B-cell developmental stages was performed using flow cytometry in 48 patients with CVID, 80 IgAD patients and 80 healthy controls. Examination of chronic immune activation was performed in a smaller group of patients and was based on the determination of serum cytokines, LPS, and sCD14. Our results show that, as in CVID patients, also in IgAD patients we can found increased frequency of CD21lowCD38low subset and decrease of memory B cells, whereas IgAD patients with frequency CD19+IgD-CD27+ cells  |9 eng 
546 |a Text český, přílohy v angličtině 
650 0 7 |a abnormality lymfatického systému  |2 czmesh 
650 0 7 |a imunofenotypizace  |2 czmesh 
650 0 7 |a imunogenetika  |7 ph121048  |2 czenas 
650 0 7 |a mutageny  |7 ph465311  |2 czenas 
650 0 7 |a průtoková cytometrie  |7 ph124759  |x analýza  |2 czenas 
650 0 7 |a selektivní deficit imunoglobulinu A (IgAD)  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a vrozená imunodeficience  |7 ph358653  |2 czenas 
650 0 9 |a congenital immunodeficiency  |2 eczenas 
650 0 9 |a flow cytometry  |x analysis  |2 eczenas 
650 0 9 |a immunogenetics  |2 eczenas 
650 0 9 |a mutagens  |2 eczenas 
650 0 9 |a selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD)  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Immunophenotyping 
650 0 2 |a Lymphatic Abnormalities 
655 7 |a rigorózní práce  |7 fd132407  |2 czenas 
655 9 |a doctoral dissertations  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Speciální biologie  |c PřF Rig-EXB SPBI (SPBI)  |2 CZ-BrMU 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/64014/prif_r/ 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1729 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1453 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1415 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0549 
CAT |a CECHOVAX  |b 02  |c 20160315  |l MUB01  |h 1415 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20160728  |l MUB01  |h 1114 
CAT |c 20160811  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20170420  |l MUB01  |h 1127 
CAT |a PUTNOVAX  |b 02  |c 20200727  |l MUB01  |h 0901 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1015 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2002 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1239 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-08-11 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-13023  |6 3285010508  |5 3285010508  |8 20160728  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20160728  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-13023  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD