Flowcytometrická analýza periferních lymfocytů nemocných s primárními poruchami tvorby protilátek /
Běžný variabilní imunodeficit (CVID) a selektivní deficit IgA (IgAD) patří mezi nejčastější protilátkové imunodeficience a představují zřejmě různá fenotypová vyjádření stejného genetického základu. U pacientů s CVID byly opakovaně popsány změny v zastoupení lymfocytárních subpopulací doprovázené ch...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/64014/prif_r/ |
| Shrnutí: | Běžný variabilní imunodeficit (CVID) a selektivní deficit IgA (IgAD) patří mezi nejčastější protilátkové imunodeficience a představují zřejmě různá fenotypová vyjádření stejného genetického základu. U pacientů s CVID byly opakovaně popsány změny v zastoupení lymfocytárních subpopulací doprovázené chronickou aktivací neznámého původu. Cílem této studie bylo zjistit, zda jsou stejné abnormality přítomny také u pacientů s IgAD. Imunofenotypizace vývojových stadií T a B lymfocytů byla provedena využitím průtokové cytometrie u 48 pacientů s CVID, 80 pacientů s IgAD a 80 zdravých kontrol. Vyšetření chronické aktivace jsme provedli u menší skupiny pacientů na základě stanovení koncentrace sérových cytokinů, LPS, sCD14. Naše výsledky ukazují, že stejně jako u pacientů s CVID můžeme i u IgAD pacientů sledovat zvýšené zastoupení subpopulace CD21lowCD38low a pokles paměťových B lymfocytů, přičemž IgAD pacienti s frekvencí CD19+IgD-CD27+ buněk < 0,4 % byli vždy příbuzní pacientů s CVID. Zvýšené za Common variable immunodeficiency (CVID) and selective IgA deficiency (IGAD) are the most frequent humoral immunodeficiencies and probably represent different phenotypic expression of the same genetic background. Changes in numbers of lymphocyte subpopulations accompanied by chronic activation of unknown origin have been repeatedly reported in patients with CVID. The aim of this study was to determine whether the same abnormalities are present in patients with IgAD. Immunophenotyping of T- and B-cell developmental stages was performed using flow cytometry in 48 patients with CVID, 80 IgAD patients and 80 healthy controls. Examination of chronic immune activation was performed in a smaller group of patients and was based on the determination of serum cytokines, LPS, and sCD14. Our results show that, as in CVID patients, also in IgAD patients we can found increased frequency of CD21lowCD38low subset and decrease of memory B cells, whereas IgAD patients with frequency CD19+IgD-CD27+ cells |
|---|---|
| Popis jednotky: | Přílohovou část práce tvoří 4 separátní články |
| Fyzický popis: | 52 stran, 42 stran nečíslovaných příloh |