Využití metody real-time PCR v širokospektré detekci patogenů /
Metoda PCR je stále více využívána v molekulární detekci patogenů. Jejími výhodami jsou rychlost, citlivost a možnost diagnostikovat agens i v případě jeho obtížné kultivovatelnosti nebo z klinických vzorků odebraných pod antibiotickou clonou. Aplikace real-time PCR znamená nižší riziko kontaminace...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/68508/lf_d_b1/ |
| Shrnutí: | Metoda PCR je stále více využívána v molekulární detekci patogenů. Jejími výhodami jsou rychlost, citlivost a možnost diagnostikovat agens i v případě jeho obtížné kultivovatelnosti nebo z klinických vzorků odebraných pod antibiotickou clonou. Aplikace real-time PCR znamená nižší riziko kontaminace a přináší možnost kvantifikovat mikrobiální nálož ve vyšetřovaném vzorku. Cílem disertační práce byla optimalizace této metody pro detekci a identifikaci hub (kandid) a širokospektrou detekci a identifikaci bakterií. Za tímto účelem byla pro detekci a identifikaci kandid vyvinuta metoda real-time PCR cílená do oblasti ITS2 s následnou analýzou tání s vysokým rozlišením (HRMA), testována byla na 25 sbírkových kmenech a 143 klinických izolátech. Při zahrnutí všech sbírkových a klinických kmenů bylo pomocí real-time PCR a HRMA odlišeno 23 z 27 druhů kandid a zbylé 4 druhy byly rozděleny do dvou skupin. Pro detekci bakterií byla vyvinuta metoda real-time PCR cílená do oblastí V3 a V4 genu 16S rR PCR is being increasingly used in pathogen detection. It is fast, sensitive method capable to detect fastidious pathogens or those in samples taken under antibiotic treatment. Application of real-time PCR can lower the contamination risk and bring the opportunity to quantify the amount of pathogen in the sample. The aim of this study was to optimise this method for detection and identification of fungi (Candida sp.) and for broad-range detection and identification of bacteria. For this purpose real-time PCR targeted ITS2 region followed by High Resolution Melting Analysis (HRMA) was developed, tested on 25 reference Candida strains and 143 clinical isolates. Considering reference and clinical strains together, 23 out of 27 Candida species could be clearly distinguished by HRMA, while the remaining 4 species were ranged in 2 groups. Real-time PCR targeted V3 and V4 regions of 16S rRNA gene and followed by direct sequencing was developed for detection and identification of bacteria. The |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Miroslav Votava |
| Fyzický popis: | 90 listů |