Modulární metodologie pro přípravu spirocyklických laktamů /

Pseurotiny jsou skupina přírodních látek, které obsahují charakteristické furanon-γ-laktamové jádro. Biologická aktivita těchto sekundárních metabolitů byla předmětem předchozího výzkumu. V rámci této bakalářské práce jsem se pokusil o návrh metodologie vedoucí k analogům pseurotinů a její realizaci...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Prieboj, Jozef (Autor práce)
Další autoři: Švenda, Jakub, 1981- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Slovenština
Vydáno: 2015
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/409210/prif_b/
Obálka
LEADER 05513ctm a22010457i 4500
001 MUB01006343546
003 CZ BrMU
005 20231204002700.0
008 150630s2015 xr ||||| |||||||||||slo d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-03-09 
035 |a (ISMU-VSKP)270343 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.121  |2 MRF 
100 1 |a Prieboj, Jozef  |% UČO 409210  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Modular methodology for synthesis of spirocyclic lactams  |y eng 
245 1 0 |a Modulární metodologie pro přípravu spirocyklických laktamů /  |c Jozef Prieboj 
264 0 |c 2015 
300 |a 59 listů 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Jakub Švenda 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2015 
520 2 |a Pseurotiny jsou skupina přírodních látek, které obsahují charakteristické furanon-γ-laktamové jádro. Biologická aktivita těchto sekundárních metabolitů byla předmětem předchozího výzkumu. V rámci této bakalářské práce jsem se pokusil o návrh metodologie vedoucí k analogům pseurotinů a její realizaci v laboratoři. Metodologie vychází z předchozího výzkumu v naší skupině a zaměřuje se na adiční reakce furanonu a následnou reduktivní cyklizaci vedoucí k tvorbě laktamového spirocyklu. Všechny nově připravené látky byly charakterizovány pomocí NMR, IR a hmotnostní spektrometrie. Získané experimentální poznatky budou použity pro rozšíření knihovny pseurotinových analogů.  |% cze 
520 2 9 |a Pseurotins are a group of natural compounds containing a characteristic furanone-γ-lactam core. Biological activity of these secondary metabolites has been studied previously. In this bachelor thesis, I proposed a methodology for the synthesis of pseurotin analogues, which was reduced to practice in the laboratory. The strategy is based on a previous research done in our group and exploits addition reactions of furanones and reductive lactamization to form the final spirocycle. All newly prepared substances were characterized by NMR, IR and mass spectrometry. The experimental findings will be used to expand the library of pseurotin analogues.  |9 eng 
650 0 7 |a furanon  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a látky indukující angiogenezi  |2 czmesh 
650 0 7 |a metabolity  |7 ph192855  |2 czenas 
650 0 7 |a pseurotin A  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a spirocyklický alkaloid  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a γ-laktam  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a angiogenesis  |2 eczenas 
650 0 9 |a furanone  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a metabolites  |2 eczenas 
650 0 9 |a pseurotin A  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a spirocyclic alkaloid  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a γ-lactam  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Angiogenesis Inducing Agents 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
655 9 |a bachelor's theses  |2 eczenas 
658 |a Chemie  |b Chemie  |c PřF B-CH CHEO (CHEO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Švenda, Jakub,  |d 1981-  |7 mub2013800268  |% UČO 43501  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav chemie  |7 kn20091218005  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/409210/prif_b/ 
CAT |c 20150630  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20150701  |l MUB01  |h 0832 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1453 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1415 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0549 
CAT |c 20160303  |l MUB01  |h 1235 
CAT |c 20160308  |l MUB01  |h 1506 
CAT |c 20160309  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160731  |l MUB01  |h 2237 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170829  |l MUB01  |h 0010 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180323  |l MUB01  |h 1247 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1121 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1126 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20190312  |l MUB01  |h 1242 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1046 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1050 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0752 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0824 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0846 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201104  |l MUB01  |h 2340 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 0052 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 1115 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20210127  |l MUB01  |h 0932 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1015 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2002 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1239 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2230 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2241 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2253 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231010  |l MUB01  |h 2243 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231015  |l MUB01  |h 2131 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20231204  |l MUB01  |h 0027 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240122  |l MUB01  |h 1336 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240320  |l MUB01  |h 2349 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240506  |l MUB01  |h 1920 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240701  |l MUB01  |h 2150 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240715  |l MUB01  |h 0740 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-03-09 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-10755  |5 3285007730  |8 20150701  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20150701  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-10755  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD