Hodnocení humánní expozice s využitím toxikokinetických modelů /
V důsledku expozice lidského organismu lipofilním látkám vzniká potřeba více porozumět procesu expozice a potenciálním efektům těchto látek. Z těchto důvodů se vyvíjí přesnější fyziologicky založené farmako/toxiko-kinetické (PBPK) modely, jejichž hlavním účelem je predikce tkáňových koncentrací toxi...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/357995/prif_m/ |
| Shrnutí: | V důsledku expozice lidského organismu lipofilním látkám vzniká potřeba více porozumět procesu expozice a potenciálním efektům těchto látek. Z těchto důvodů se vyvíjí přesnější fyziologicky založené farmako/toxiko-kinetické (PBPK) modely, jejichž hlavním účelem je predikce tkáňových koncentrací toxikantů ze známé přijaté dávky. Novým přístupem v této oblasti je využití PBPK modelů pro reverzní dozimetrii. Výstupem je predikce chronické denní dávky (CDI) z naměřených tkáňových koncentrací. Právě pomocí CDI lze parametricky porovnávat vstupní data o koncentracích v různých biologických matricích. Tato diplomová práce se zaměřuje na praktickou aplikaci reverzních PBPK modelů s využitím metodiky analýzy humánních rizik. Jako vstupní data pro použitý PBPK model jsou využity hladiny vybraných chlorovaných persistentních organických polutantů (POPs), konkrétně 7 polychlorovaných bifenylů - PCB (28, 52, 38, 118, 138, 153 a 180) a vybraných organochlorovaných pesticidů - OCP (DDT, DDE, DDD, α-H The need for a more understanding about the exposure process and potential effects is awakening as a result of human exposure to the lipophilic substances. For these reasons, the more accurate physiologically based pharmaco/toxico-kinetic (PBPK) models are developed with main aim to predict the tissue concentration from ingested dose. A new approach in this area suggests the using of PBPK models for reverse dosimetry. The output is a prediction of chronic daily intake (CDI) from measured tissue concentration. The input values can be parametrically compared by using these CDI in different biological matrices. This master’s thesis is focused on the practical application of reverse PBPK models with using human health risk assessment methodology. The breast milk levels of selected chlorinated persistent organic pollutants (POPs) was used as input data for PBPK model, namely 7 polychlorinated biphenyls - PCBs (28, 52, 38, 118, 138, 153 and 180) and selected organochlorine pesticides - OCP ( |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Pavel Čupr |
| Fyzický popis: | 112 listů : grafy |