Význam molekulárně genetické diagnostiky CYP2D6 pro klinickou praxi
Úvod. Hlavním trendem moderní farmakogenetiky je v současné době individualizace dávkování léčiv konkrétním pacientům, tzv. personalizace farmakoterapie. Jedněmi z nejvíce studovaných kandidátních genů jsou z této oblasti geny pro cytochromy P450, které metabolizují velkou část běžně užívaných léčiv...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2014
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/63902/lf_d_b1/ |
Shrnutí: | Úvod. Hlavním trendem moderní farmakogenetiky je v současné době individualizace dávkování léčiv konkrétním pacientům, tzv. personalizace farmakoterapie. Jedněmi z nejvíce studovaných kandidátních genů jsou z této oblasti geny pro cytochromy P450, které metabolizují velkou část běžně užívaných léčiv. Kromě standardních léčiv s nízkým terapeutickým indexem, jako jsou cytostatika, některá antibiotika nebo imunosupresiva, sem řadíme i některá léčiva ze skupiny psychofarmak. Tato skupina, konkrétně antidepresiva, byla vybrána pro naši experimentální studii. Metody. V této studii jsme se zaměřili na farmakokinetiku antidepresiva paroxetinu a závislosti výskytu vedlejších účinků léčby na rychlosti jeho metabolizace na účinnou látku danou genotypem nebo fenotypem. U všech 98 pacientů zařazených do studie byla provedena molekulární analýza genu CYP2D6 a byl stanoven aktuální metabolický fenotyp. Dále byly posuzovány symptomy nežádoucích účinků léčby pomocí škál CGI1, UKU a ASEX. Všechna takto Background. The main trend in modern pharmacogenetics is currently individualization of the drug dosing to individual patients, the personalization of pharmacotherapy. Ones of the most studied candidate genes from this region are genes for cytochrome P450 enzymes that metabolize a large group of the commonly used drugs. In addition to standard drugs with a narrow therapeutic index, such as antineoplastics, certain antibiotics or immunosuppressants, we rank here also some drugs from psychotherapeutics group. This group, namely antidepressants have been selected for our experimental study. Methods. We focused on the pharmacokinetics of antidepressant paroxetine and dependence of side-effects of paroxetine treatment on metabolism status in this study. The molecular genetics analysis of CYP2D6 gene has been performed and actual metabolic phenotype has been established in all 98 patients from this study. There were also symptoms of treatment adverse effects with scales CGI1, UKU and ASEX as |
---|---|
Popis jednotky: | Vedoucí práce: Alexandra Žourková |
Fyzický popis: | 137 s. |