Modulation of TRAIL-induced apoptosis by chemotherapeutic drugs in colon cancer cells

Platinové komplexy, mezi které patří i cisplatina, se používají v léčbě řady solidních nádorů. Jejich aplikace v terapii je však často omezena vnitřní nebo získanou rezistencí a doprovázena závažnými nežádoucími účinky. Proto jsou vyvíjeny nové platinové analogy s cílem překonat rezistenci a snížit...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Jelínková, Iva (Autor práce)
Další autoři: Hyršlová Vaculová, Alena (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/106918/prif_d/
Obálka
LEADER 05566ctm a22008537a 4500
001 MUB01001015991
003 CZ BrMU
005 20160205122355.0
008 141107s2014 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-03-08 
035 |a (ISMU-VSKP)180931 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112.85  |2 MRF 
080 |a 576.36  |2 MRF 
080 |a 546.92-386  |2 MRF 
080 |a 616-006-08  |2 MRF 
100 1 |a Jelínková, Iva  |% UČO 106918  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Modulation of TRAIL-induced apoptosis by chemotherapeutic drugs in colon cancer cells  |y eng 
245 1 0 |a Modulation of TRAIL-induced apoptosis by chemotherapeutic drugs in colon cancer cells  |h [rukopis] /  |c Iva Jelínková 
260 |c 2014 
300 |a 100 l., l. 101-121 příl. 
500 |a Vedoucí práce: Alena Hyršlová Vaculová 
500 |a Přílohy nejsou zveřejněny 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Platinové komplexy, mezi které patří i cisplatina, se používají v léčbě řady solidních nádorů. Jejich aplikace v terapii je však často omezena vnitřní nebo získanou rezistencí a doprovázena závažnými nežádoucími účinky. Proto jsou vyvíjeny nové platinové analogy s cílem překonat rezistenci a snížit vedlejší efekty. Jedním z takových komplexů je nový platinový derivát LA-12, s atomem platiny v oxidačním čísle (IV), který je účinným v in vitro i in vivo testech u mnoha typů nádorů, včetně rezistentních k cisplatině. Cytokin TRAIL (ligand indukující smrt, patřící do rodiny faktoru nekrotizujícího nádory) je známý pro svoji schopnost indukovat apoptózu u mnoha typů nádorových buněk bez ovlivnění buněk normálních. TRAIL, který působí jako ligand, aktivuje apoptózu po vazbě k receptorům smrti. U buněk typu II, které vyžadují amplifikaci apoptotického signálu přes mitochondrie, hrají důležitou roli proteiny Bcl-2 rodiny. V průběhu mitochondriální dráhy dochází k aktivaci proapoptotických pro  |% cze 
520 2 9 |a Platinum-based drugs such as cisplatin are used in the therapy of many solid cancers, but their application is limited due to acquired or inherited resistance and serious side effects. To overcome the toxicity and resistance to cisplatin, numerous analogues of platinum were developed. Recently, platinum (IV) adamantylamine ligand-containing complex LA-12 has been introduced and shown as highly effective in many cancer cells including the cisplatin resistant, both in vitro and in vivo. TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand) is a promising cytokine known for its ability to induce apoptosis selectively in many cancer cell types but not normal cells. TRAIL kills cancer cells by binding specific cell surface death receptors (DRs) and triggering apoptotic machinery. In certain cells (type II), DR-mediated apoptotic signalling requires amplification via mitochondria. In this pathway, pro-apoptotic Bcl-2 family members (Bax and Bak) induce permeability of the mitochon  |9 eng 
650 0 7 |a apoptóza  |7 ph182376  |2 czenas 
650 0 7 |a derivát platiny LA-12  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a kombinovaná terapie  |2 czmesh 
650 0 7 |a nádorová biologie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a nádorové buňky  |7 ph123393  |2 czenas 
650 0 7 |a platina  |x terapeutické užití  |2 czmesh 
650 0 7 |a platinová cytostatika  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a protinádorová terapie  |7 ph165182  |2 czenas 
650 0 7 |a TRAIL cytokin  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a antineoplastic therapy  |2 eczenas 
650 0 9 |a apoptosis  |2 eczenas 
650 0 9 |a cancer biology  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a cancer cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a platinum anticancer drugs  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a platinum derivative LA-12  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a TRAIL cytokine  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Combined Modality Therapy 
650 0 2 |a Platinum 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Biologie (čtyřleté)  |b Fyziologie živočichů  |c PřF D-BI4 FYZZ (FYZZ)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Hyršlová Vaculová, Alena  |7 mub2014801863  |% UČO 11361  |4 ths 
710 2 |a Biofyzikální ústav (Akademie věd ČR)  |7 kn20030827003  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/106918/prif_d/ 
CAT |c 20141107  |l MUB01  |h 0422 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20150114  |l MUB01  |h 0745 
CAT |c 20150724  |l MUB01  |h 1145 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150806  |l MUB01  |h 1258 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1414 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0524 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20160125  |l MUB01  |h 1059 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20160125  |l MUB01  |h 1307 
CAT |a REPISOVA  |b 02  |c 20160205  |l MUB01  |h 1223 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160830  |l MUB01  |h 1213 
CAT |a JIRASKOVAX  |b 02  |c 20191001  |l MUB01  |h 2334 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200419  |l MUB01  |h 2141 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200419  |l MUB01  |h 2146 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200419  |l MUB01  |h 2147 
CAT |c 20210308  |l MUB01  |h 1029 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1012 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1959 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1233 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-03-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11130  |6 3285008536  |5 3285008536  |8 20160125  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20160125  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11130  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD