Syntéza důležitých intermediátů pro přípravu bioaktivních diterpenů
Forskolin je vysoce okysličený diterpen, který obsahuje vysoce substituovany dekalin a tetrahydropyranový kruh a získává se z léčivé rostliny Coleus Forskohlii. Vzhledem k tomu, že forskolin a jeho analogy vykazují různorodou biologickou aktivitu, jsou předmětem mnoha studií. Táto bakalářská práce s...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Slovenština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/394050/prif_b/ |
| LEADER | 06030ctm a22011297a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01001002141 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20210125153502.0 | ||
| 008 | 140702s2014 xr ||||| |||||||||||slo d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)254728 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 | ||
| 072 | 7 | |a 547 |x Organická chemie |2 Konspekt |9 10 | |
| 080 | |a 577.1 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Hradská, Patrícia |% UČO 394050 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Synthesis of key intermediates for the preparation of bioactive diterpenes |
| 245 | 1 | 0 | |a Syntéza důležitých intermediátů pro přípravu bioaktivních diterpenů |h [rukopis] / |c Patrícia Hradská |
| 260 | |c 2014 | ||
| 300 | |a 55 l. : |b il. | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Jakub Švenda | ||
| 502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 | ||
| 520 | 2 | |a Forskolin je vysoce okysličený diterpen, který obsahuje vysoce substituovany dekalin a tetrahydropyranový kruh a získává se z léčivé rostliny Coleus Forskohlii. Vzhledem k tomu, že forskolin a jeho analogy vykazují různorodou biologickou aktivitu, jsou předmětem mnoha studií. Táto bakalářská práce se věnuje popisu laboratorní přípravy důležitého intermediátu 8-(terc-butyldimethylsilyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaftalen-1,4-dionu v osmi za sebou nasledujících krocích. Ke klíčovým krokům syntézy patří zejména Wittigova reakce aldehydu vedoucí k dienu a nasledující Diels-alderova reakce dienu se substituovanym chinonen. Výsledky této bakalářské práce jsou důležité pro další vývoj syntetické strategie vedoucí k cílové sloučenině forskolinu. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Forskolin is highly oxygenated diterpene containing substituted decalin system and tetrahydropyran ring. It is obtained from the plant called Coleus Forskohlii which, has been used in traditional medicine. Due to the fact that forskolin and its analogs exhibit diverse biological activities, they have beem a subject of numerous studies. This bachelor thesis described a laboratory preparation of an important intermediate 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1,4-dione in eight steps. The key steps in the synthesis include in Wittig reaction to prepare a diene and subsequent Diels-Alder reaction of the diene with a substituted quinone. Results of this work are important for the further development of synthetic strategies leading to the target compound forskolin. |9 eng |
| 655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a bachelor's theses |2 eczenas | |
| 658 | |a Chemie |b Chemie |c PřF B-CH CHEO (CHEO) |2 CZ-BrMU | ||
| 650 | 0 | 2 | |a Adenylate Cyclase |
| 650 | 0 | 2 | |a Colforsin |
| 650 | 0 | 2 | |a Cyclic AMP |
| 650 | 0 | 2 | |a Cycloaddition Reaction |
| 650 | 0 | 2 | |a Diterpenes |
| 650 | 0 | 2 | |a Lactones |
| 650 | 0 | 7 | |a AMP cyklický |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a adenylátcyklasy |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a biochemie |7 ph114149 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a cykloadiční reakce |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a diterpeny |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a kolforsin |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a laktony |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a tetrahydropyranový kruh |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a biochemistry |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a tetrahydropyran ring |2 eCZ-BrMU |
| 700 | 1 | |a Švenda, Jakub, |d 1981- |7 mub2013800268 |% UČO 43501 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav chemie |7 kn20091218005 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/394050/prif_b/ |
| CAT | |c 20140702 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20140710 |l MUB01 |h 1435 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20140828 |l MUB01 |h 1218 | ||
| CAT | |c 20140911 |l MUB01 |h 1615 | ||
| CAT | |c 20140912 |l MUB01 |h 1109 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20141120 |l MUB01 |h 0839 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20141120 |l MUB01 |h 0858 | ||
| CAT | |c 20150901 |l MUB01 |h 1452 | ||
| CAT | |c 20150921 |l MUB01 |h 1413 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20151226 |l MUB01 |h 0504 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20160731 |l MUB01 |h 2237 | ||
| CAT | |c 20170119 |l MUB01 |h 1537 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20170829 |l MUB01 |h 0010 | ||
| CAT | |c 20180202 |l MUB01 |h 1041 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180323 |l MUB01 |h 1247 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190110 |l MUB01 |h 1106 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190110 |l MUB01 |h 1121 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190110 |l MUB01 |h 1126 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190110 |l MUB01 |h 1142 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20190312 |l MUB01 |h 1242 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190509 |l MUB01 |h 1046 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190509 |l MUB01 |h 1050 | ||
| CAT | |c 20200306 |l MUB01 |h 1847 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200522 |l MUB01 |h 0752 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200522 |l MUB01 |h 0824 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200522 |l MUB01 |h 0846 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201104 |l MUB01 |h 2339 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201105 |l MUB01 |h 0052 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201105 |l MUB01 |h 1115 | ||
| CAT | |c 20210121 |l MUB01 |h 1011 | ||
| CAT | |a REPISOVA |b 02 |c 20210122 |l MUB01 |h 1330 | ||
| CAT | |a REPISOVA |b 02 |c 20210125 |l MUB01 |h 1535 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20210127 |l MUB01 |h 0932 | ||
| CAT | |c 20210208 |l MUB01 |h 1138 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1010 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1958 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1230 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221221 |l MUB01 |h 2230 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221221 |l MUB01 |h 2241 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221221 |l MUB01 |h 2253 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231010 |l MUB01 |h 2243 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231015 |l MUB01 |h 2131 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240122 |l MUB01 |h 1336 | ||
| CAT | |c 20240222 |l MUB01 |h 1530 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240320 |l MUB01 |h 2349 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240506 |l MUB01 |h 1920 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240701 |l MUB01 |h 2150 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240715 |l MUB01 |h 0740 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-10137 |5 3285006752 |8 20140711 |f 70 |f Prezenční |r 20140711 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-10137 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||