Detekce markerů nádorových kmenových buněk v buněčných liniích derivovaných z pankreatického adenokarcinomu
Adenokarcinom pankreatu (PDAC) je čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí v souvislosti s malignitami a pětiletého přežití dosahuje méně než 5 % pacientů. Největší problém představuje především pozdní stanovení diagnózy, kdy už je obvykle primární nádor doprovázený rozsáhlými metastázami, a dále vysoká r...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/357595/prif_m/ |
| Shrnutí: | Adenokarcinom pankreatu (PDAC) je čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí v souvislosti s malignitami a pětiletého přežití dosahuje méně než 5 % pacientů. Největší problém představuje především pozdní stanovení diagnózy, kdy už je obvykle primární nádor doprovázený rozsáhlými metastázami, a dále vysoká rezistence tohoto nádoru vůči konvenční chemoterapii a radioterapii. Tyto vlastnosti nádoru, které jsou hlavní příčinou selhání léčby, má pravděpodobně na svědomí malá podskupina nádorových buněk s označením nádorové kmenové buňky (CSCs). K zaměření léčby cíleně na tuto subpopulaci je nejprve třeba jejich fenotypová charakterizace CSCs na základě stanovení specifických povrchových nebo intracelulárních markerů. Diplomová práce je zaměřena na detekci kandidátních markerů CSCs ve vybraných buněčných liniích derivovaných z PDAC - konkrétně se jedná o povrchové antigeny CD44, CD24, epiteliální specifický antigen (ESA) a CD133, a dále o intracelulární protein nestin. Základním metodickým přístup Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is the fourth most frequent cause of death related to cancers and five-year survival rate is under 5 %. The main problems concern especially the late diagnosis because the primary tumor is usually accompanied by extensive metastases and the high resistance to conventional chemotherapy and radiotherapy. A small subset of tumor cells termed cancer stem cells (CSCs) is probably responsible for these tumor features, which probably play a key role in the treatment failure. To focus the targeted therapy on this subpopulation of cancer cells, their phenotypic characterization by determination of specific surface or intracellular markers is needed. This diploma thesis is aimed at the detection of putative CSCs markers in selected cell lines derived from PDAC, namely CD44, CD24, epithelial specific antigen (ESA) and CD133 cell surface markers, as well as the intracellular protein nestin were investigated. The main methodological approach was immunodetection (in |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Renata Veselská |
| Fyzický popis: | 64 l. |