Testování protinádorové terapie na buňkách chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genech TP53 a ATM

Tato bakalářská práce se zabývá chronickou lymfocytární leukémií (CLL). V teoretické části jsou shrnuty základní poznatky o CLL, její patogenezi a současné léčbě. Dále se zaměřuje na protein Chk1 (Checkpoint kinase 1) jako potenciální cíl moderní protinádorové terapie. V praktické části byly provede...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Boudný, Miroslav (Autor práce)
Další autoři: Trbušek, Martin, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
ATM protein
bílkoviny
enzymy opravy DNA
checkpoint kinasa 2
CHK1
chronická lymfocytární leukémie
nádorový supresorový protein p53
poškození DNA
chronic lymphocytic leukemia
proteins
Ataxia Telangiectasia Mutated Proteins
DNA Damage
DNA Repair Enzymes
Checkpoint Kinase 2
Tumor Suppressor Protein p53
bakalářské práce
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/393305/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Tato bakalářská práce se zabývá chronickou lymfocytární leukémií (CLL). V teoretické části jsou shrnuty základní poznatky o CLL, její patogenezi a současné léčbě. Dále se zaměřuje na protein Chk1 (Checkpoint kinase 1) jako potenciální cíl moderní protinádorové terapie. V praktické části byly provedeny experimenty zaměřené na inhibici Chk1 u primárních kultur CLL nesoucích defekty v genech TP53 (Tumor Protein 53) a ATM (Ataxia-Telangiectasia Mutated) a dále u B-buněčných linií leukémií a lymfomů. Dále byla testována také možnost senzitivizace nádorových buněk s mutacemi v genu TP53 pomocí inhibice kinázy Chk1. V obou případech byl měřen dopad testovaných látek na buněčnou viabilitu. Pomocí Western blotu byla analyzována hladina proteinů Chk1 a Chk2 u buněk pacientů s CLL.
This bachelor´s thesis deals with chronic lymphocytic leukemia (CLL). In the theoretical part, there are summarized basic findings about CLL, its pathogenesis and current treatment. Furthermore, the work focuses on Chk1 (Checkpoint kinase 1) protein as a potential target of modern cancer therapy. In the practical part, the experiments were carried out focusing on Chk1 inhibition in primary CLL cultures harboring defects in TP53 (Tumor Protein 53) and ATM (Ataxia-Telangiectasia Mutated) genes and also in leukemia and lymphoma cell lines. In addition, the possibility of TP53 mutated tumor cells´ sensitization was tested using Chk1 kinase inhibition. In both types of experiments, the impacts of tested compounds on cell viability were measured. The Chk1 and Chk2 protein levels were analyzed by Western blots in cells derived from CLL patients.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Martin Trbušek
Fyzický popis:82 l. : il.

Podobné jednotky