Vývoj syntetické strategie pro přípravu spirocycklických alkaloidů
Pseurotiny se řadí mezi biologicky aktivní sekundární metabolity vřeckovýtrusných hub. Tato skupina látek se strukturně vyznačuje furanon-γ-laktamovým spirocyklickým jádrem. V rámci této bakalářské práce jsem se pokusil o laboratorní přípravu nového alkaloidu, 14-demethyl cephalimysinu C. Návrh synt...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/393262/prif_b/ |
| LEADER | 04393ctm a22007457a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01001000947 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20220401120757.0 | ||
| 008 | 140625s2014 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)255774 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 | ||
| 072 | 7 | |a 547 |x Organická chemie |2 Konspekt |9 10 | |
| 080 | |a 547.94 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Chalupa, David |% UČO 393262 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Development of a synthetic route to spirocyclic alkaloids |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Vývoj syntetické strategie pro přípravu spirocycklických alkaloidů |h [rukopis] / |c David Chalupa |
| 260 | |c 2014 | ||
| 300 | |a 70 l. : |b il. | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Jakub Švenda | ||
| 502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 | ||
| 520 | 2 | |a Pseurotiny se řadí mezi biologicky aktivní sekundární metabolity vřeckovýtrusných hub. Tato skupina látek se strukturně vyznačuje furanon-γ-laktamovým spirocyklickým jádrem. V rámci této bakalářské práce jsem se pokusil o laboratorní přípravu nového alkaloidu, 14-demethyl cephalimysinu C. Návrh syntetické strategie pro přípravu spirocyklických alkaloidů zahrnuje mimo jiné aldolovou reakci, cyklizaci na furanon, dihydroxylaci vedoucí k uzavření γ-laktonu a tvorbu finálního γ-laktamového spirocyklu. Nově připravené látky byly charakterizovány pomocí NMR a IČ spektroskopie a hmotnostní spektrometrie. Experimentální poznatky mohou být dále využity k optimalizaci a k přípravě dalších derivátů pseurotinů. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Pseurotins are biologically active secondary metabolites isolated from fungi. They are characterized by a spirocyclic furanone-γ-lactam core. During this bachelor thesis I attempted a laboratory preparation of a new alkaloid, which is structurally similar to cephalimisin C. Proposed synthetic strategy for the preparation of spirocyclic alkaloids features an aldol reaction, furanon cyclization, dihydroxylation with spontaneous furanone γ-lactone ring-closure and formation of the final γ-lactam spirocycle. Newly prepared substances were chracterized by NMR and IR spektroscopy and mass spectrometry. Knowledge gained during these experiments may be useful in the future preparation of pseurotin derivates. |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a alkaloidy |7 ph118351 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a angiogeneze |7 ph1143660 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a cephalimysin C |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a FD-838 |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a furanon |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a pseurotin A |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a spirocyklický alkaloid |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a γ-laktam |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a γ-lakton |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a alcaloids |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a angiogenesis |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a furanone |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a pseurotin A |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a spirocyclic alkaloid |2 eCZ-BrMU |
| 655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
| 658 | |a Biochemie |b Biochemie |c PřF B-BCH BCHM (BCHM) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Švenda, Jakub, |d 1981- |7 mub2013800268 |% UČO 43501 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Přírodovědecká fakulta |7 kn20010709281 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/393262/prif_b/ |
| CAT | |c 20140625 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20140828 |l MUB01 |h 1218 | ||
| CAT | |c 20140911 |l MUB01 |h 1614 | ||
| CAT | |c 20140912 |l MUB01 |h 1108 | ||
| CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20140930 |l MUB01 |h 0846 | ||
| CAT | |c 20150901 |l MUB01 |h 1452 | ||
| CAT | |c 20150921 |l MUB01 |h 1413 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20151226 |l MUB01 |h 0503 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20160731 |l MUB01 |h 2237 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20170829 |l MUB01 |h 0010 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180323 |l MUB01 |h 1247 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20190312 |l MUB01 |h 1242 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20210127 |l MUB01 |h 0932 | ||
| CAT | |c 20210208 |l MUB01 |h 1138 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1010 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1957 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1230 | ||
| CAT | |a REPISOVA |b 02 |c 20220401 |l MUB01 |h 1207 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231015 |l MUB01 |h 2131 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-10275 |5 3285006829 |8 20140930 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20140930 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-10275 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||