Analýza mutací v genu ATM u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií a stanovení jejich funkčního dopadu

Abnormality genu ATM reprezentují důležitý prognostický faktor u chronické lymfocytární leukémie (CLL). Samotná delece 11q (11q-) nevede k inaktivaci proteinu ATM, na rozdíl od bialelických defektů zahrnujících mutaci(e). V této práci jsme zkoumali mutace ATM u převážně vysoce rizikových pacientů za...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Navrkalová, Veronika (Autor práce)
Další autoři: Trbušek, Martin, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/363488/lf_d/
Obálka
LEADER 05608ctm a22008777a 4500
001 MUB01000989780
003 CZ BrMU
005 20150309091950.0
008 140311s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-11-04 
035 |a (ISMU-VSKP)181849 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD002 
072 7 |a 616  |x Patologie. Klinická medicína  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 616.155.392  |2 MRF 
080 |a 575.113  |2 MRF 
100 1 |a Navrkalová, Veronika  |% UČO 363488  |* [absolvent LF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Analysis of ATM gene mutations and their functional impact in chronic lymphotic leukemia patient  |y eng 
245 1 0 |a Analýza mutací v genu ATM u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií a stanovení jejich funkčního dopadu  |h [rukopis] /  |c Veronika Navrkalová 
260 |c 2014 
300 |a 89 l. 
500 |a Vedoucí práce: Martin Trbušek 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2014 
520 2 |a Abnormality genu ATM reprezentují důležitý prognostický faktor u chronické lymfocytární leukémie (CLL). Samotná delece 11q (11q-) nevede k inaktivaci proteinu ATM, na rozdíl od bialelických defektů zahrnujících mutaci(e). V této práci jsme zkoumali mutace ATM u převážně vysoce rizikových pacientů za použití několika metod zahrnujících resekvenační čip, western blot a funkční test. Nově navržený funkční test je založen na sledování indukce genu p21 po paralelním ošetření CLL buněk fludarabinem a doxorubicinem, kdy dysfunkce ATM narušuje indukci p21 po doxorubicinu. Mutace ATM byla detekována u 16 % (22/140) pacientů, přičemž jejich frekvence byla nejvyšší u skupiny s 11q- (34 %). Všechny mutované vzorky vykazovaly dysfunkci ATM prokázanou funkčním testem a/nebo nulovou hladinou proteinu. Tato ztráta funkce ATM byla evidentní také skrze defektní aktivaci p53 dráhy po expozici buněk ionizujícímu záření. Buňky nesoucí mutaci ATM byly jasně rezistentní na doxorubicin, ale nikoli na fludarab  |% cze 
520 2 9 |a ATM abnormalities represent important prognostic factor in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Sole 11q deletion (11q-) does not result in ATM inactivation by contrast to biallelic defects involving mutation(s). In this thesis, we analyzed ATM mutations in predominantly high-risk patients using several methods including resequencing microarray, western blot and functional test. Newly designed functional test is based on p21 gene induction after parallel treatment of CLL cells with fludarabine and doxorubicin, where ATM dysfunction impairs p21 induction after doxorubicin. We detected ATM mutation(s) in 16 % (22/140) of patients with the highest frequency in group harboring 11q- (34 %). All mutated samples manifested ATM defect demonstrable by functional test and/or null protein level. The loss of ATM function was also evident through defective p53 pathway activation after ionizing radiation exposure. Cells with ATM mutation were obviously resistant to doxorubicin but not to fludarabine.  |9 eng 
650 0 7 |a ATM protein  |2 czmesh 
650 0 7 |a doxorubicin  |2 czmesh 
650 0 7 |a fludarabin  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a funkční testy (lékařství)  |7 ph184809  |2 czenas 
650 0 7 |a chronická lymfatická leukemie  |2 czmesh 
650 0 7 |a mutace  |2 czmesh 
650 0 7 |a poškození DNA  |2 czmesh 
650 0 9 |a fludarabine  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a function tests (medicine)  |2 eczenas 
650 0 2 |a Ataxia Telangiectasia Mutated Proteins 
650 0 2 |a DNA Damage 
650 0 2 |a Doxorubicin 
650 0 2 |a Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell 
650 0 2 |a Mutation 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
658 |a Onkologie (čtyřleté)  |b Onkologie  |c LF D-ON4 ONKO (ONKO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Trbušek, Martin,  |d 1969-  |7 xx0101488  |% UČO 133123  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Interní hematoonkologická klinika  |7 kn20010709021  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/363488/lf_d/ 
CAT |c 20140311  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140311  |l MUB01  |h 1042 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140327  |l MUB01  |h 1736 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140605  |l MUB01  |h 0834 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140829  |l MUB01  |h 1023 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1613 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1107 
CAT |a CECHOVA  |b 02  |c 20141119  |l MUB01  |h 1426 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20150121  |l MUB01  |h 1125 
CAT |a REPISOVA  |b 02  |c 20150309  |l MUB01  |h 0919 
CAT |c 20150807  |l MUB01  |h 0905 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1451 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20151020  |l MUB01  |h 0804 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0448 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160608  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 1526 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200510  |l MUB01  |h 2324 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200602  |l MUB01  |h 1329 
CAT |c 20201104  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20210202  |l MUB01  |h 2117 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1008 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1956 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1227 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240312  |l MUB01  |h 0803 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240516  |l MUB01  |h 0047 
CAT |c 20251004  |l MUB01  |h 0108 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-11-04 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 LF-K-10340  |6 3147063250  |5 3147063250  |8 20150121  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20150121  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d LF-K-10340  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD