Možnosti preimplantačního vyšetření strukturních chromozomových aberací
Tato bakalářská práce pojednává o preimplantační genetické diagnostice (PGD), která umožňuje narození zdravých dětí párům se známým monogenně podmíněným onemocněním a párům, kdy je jeden z rodičů nositelem chromozomové aberace. Dále se práce zabývá metodami, které umožňují analýzu buněk embryí a dia...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/375910/prif_b/ |
| Shrnutí: | Tato bakalářská práce pojednává o preimplantační genetické diagnostice (PGD), která umožňuje narození zdravých dětí párům se známým monogenně podmíněným onemocněním a párům, kdy je jeden z rodičů nositelem chromozomové aberace. Dále se práce zabývá metodami, které umožňují analýzu buněk embryí a diagnostiku embryí s normálním/vyváženým nebo nebalancovaným karyotypem. Mezi tyto metody patří fluorescenční in situ hybridizace (FISH) a komparativní genomová hybridizace na čipech (array CGH). This bachelor`s thesis is about the preimplantation genetic diagnostics (PGD) which enables couples with monogenic diseases and couples where one parent is the carrier of chromosomal aberrations to have healthy children. This thesis also deals with methods which allow analysis of the embryonic cells and the diagnostics of embryos with normal/balanced or unbalanced karyotype. These methods include fluorescent in situ hybridization (FISH) and array comparative genomic hybridization (array CGH). |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Kateřina Kašíková |
| Fyzický popis: | 35 l. |