Mitotické disrupce u mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom (MM) je ve světě druhé nejčastější hematoonkologické onemocnění. Je charakterizován expanzí monoklonálních plazmatických buněk, které se akumulují v kostní dřeni a ovlivňují tam hematopoézu. S nástupem nových léků se MM změnil z neléčitelného na těžko léčitelný. Nicméně, pacienti s...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Petrík, Jakub (Autor práce)
Další autoři: Hájek, Roman, 1964- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/268907/prif_m/
Obálka
LEADER 05567ctm a22008537a 4500
001 MUB01000987010
003 CZ BrMU
005 20210510123409.0
008 140207s2014 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-11-04 
035 |a (ISMU-VSKP)222158 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 576.385.5  |2 MRF 
080 |a 616.15-006.44  |2 MRF 
080 |a 576.316.03  |2 MRF 
100 1 |a Petrík, Jakub  |% UČO 268907  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Mitotické disrupce u mnohočetného myelomu  |y eng 
245 1 0 |a Mitotické disrupce u mnohočetného myelomu  |h [rukopis] /  |c Jakub Petrík 
260 |c 2014 
300 |a 82 l., [5] l. příl. 
500 |a Vedoucí práce: Roman Hájek 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Mnohočetný myelom (MM) je ve světě druhé nejčastější hematoonkologické onemocnění. Je charakterizován expanzí monoklonálních plazmatických buněk, které se akumulují v kostní dřeni a ovlivňují tam hematopoézu. S nástupem nových léků se MM změnil z neléčitelného na těžko léčitelný. Nicméně, pacienti stále relabují. Cílem léčby je proto dosažení kompletní remise, kdy vymizí klinické příznaky, a prodloužení této doby na maximum. Patogeneze MM dosud není zcela jasná. Zdá se, že roli by mohli hrát aberantní centrozomy. Centrozomy jsou organely, které mají funkci v organizování mikrotubulů v průběhu dělení buňky. Jejich počet je koordinován s buněčným cyklem a jejich aberantní počet může tento proces narušit. Centrozomové amplifikace (CA) byly detekovány u všech stádií monoklonálních gamapatií. Proto se předpokládá, že mohou představovat jeden z mechanizmů disrupce buněčného cyklu, co vede k chromozomální nestabilitě plazmatických buněk u MM. Cílem této diplomové práce bylo porovnat skupiny s  |% cze 
520 2 9 |a Multiple myeloma (MM) is the second most common hematooncological disease in the world. It is a malignant plasma cell (PC) disorder, characterized by PC infiltration into the bone marrow (BM), where alter physiological hematopoiesis, together with the production of a monoclonal immunoglobulin. Introduction of new drugs into the therapy has changed the disease from incurable into hard-to-treatable. However it is not curative, since most patients relapse. The aim of the treatment is to reach clinical remission, when no clinical features are present, and to extend this duration to maximum. Pathogenesis of MM is still unclear. One of the possible mechanisms, which trigger pathogenesis, could be aberration of centrosomes. Centrosomes are cellular microtubule organizing centers, whose normal function is implicated in cell division. Their number is coordinated with the cell cycle and any aberration in the count could be crucial. Centrosome amplifications (CA) have been detected in every stage  |9 eng 
650 0 7 |a centrozomové amplifikace  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a chromozomální aberace  |7 ph325851  |2 czenas 
650 0 7 |a karcinogeneze  |7 ph121457  |2 czenas 
650 0 7 |a mitotické disrupce  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a mnohočetný myelom  |x terapie  |2 czmesh 
650 0 7 |a nádorové buňky  |7 ph123393  |2 czenas 
650 0 7 |a patogeneze  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a cancer cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a carcinogenesis  |2 eczenas 
650 0 9 |a centrosome amplification  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a chromosome aberrations  |2 eczenas 
650 0 9 |a mitotic disruption  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a pathogenesis  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Multiple Myeloma 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-EXB BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Hájek, Roman,  |d 1964-  |7 nlk20000083645  |% UČO 33302  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie.  |b Oddělení genetiky a molekulární biologie  |7 mub20211111509  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/268907/prif_m/ 
CAT |c 20140207  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140212  |l MUB01  |h 1218 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20140324  |l MUB01  |h 1414 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140430  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140430  |l MUB01  |h 1416 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1613 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1107 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141104  |l MUB01  |h 1332 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1234 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1451 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0445 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20161017  |l MUB01  |h 1146 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20161017  |l MUB01  |h 1148 
CAT |a VASICEK  |b 02  |c 20181005  |l MUB01  |h 1027 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190605  |l MUB01  |h 1416 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20191210  |l MUB01  |h 1458 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201102  |l MUB01  |h 0055 
CAT |c 20201104  |l MUB01  |h 1010 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20210510  |l MUB01  |h 1234 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1008 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1956 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1227 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2331 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2332 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-11-04 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9662  |5 3285006410  |8 20140324  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20140324  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9662  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD