Příprava prekursorů s benzo[b]furanovým skeletem a jejich 1,3-dipolární cykloadice vedoucí k novým kondenzovaným heterocyklům
Benzo[b]furánový skelet je súčasťou rôznych prírodných či pripravených látok prejavujúcich zaujímavé biologické vlastnosti. V tejto práci je pozornosť smerovaná na optimalizáciu syntetickej cesty vedúcej k prekurzorom dipolárnych cykloadícii s týmto skeletom a ich následnej 1,3-dipolárnej intramolek...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Slovenština |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/380165/prif_b/ |
| Shrnutí: | Benzo[b]furánový skelet je súčasťou rôznych prírodných či pripravených látok prejavujúcich zaujímavé biologické vlastnosti. V tejto práci je pozornosť smerovaná na optimalizáciu syntetickej cesty vedúcej k prekurzorom dipolárnych cykloadícii s týmto skeletom a ich následnej 1,3-dipolárnej intramolekuárnej cykloadícii za vzniku nových kondenzovaných heterocyklických látok. Týmto spôsobom bolo pripravených päť rôznych nových polykondenzovaných produktov. Izolované produkty boli plne charakterizované a na základe rentgenovej kryštálovej analýzy a NMR bola určená ich štruktúra a stereochemické usporiadanie. Benzo[b]furan skeleton is part of many various natural and prepared compounds exhibiting interesting biological properties. In this work, attention is focused on the optimization of synthetic route leading to the precursor of dipolar cycloaddition with mentioned skeleton and their subsequent 1,3-dipolar intramolecular cycloaddition to form a fused heterocyclic compounds. This way five new polycyclic products were prepared. Products were isolated and fully characterized and on basis of X-ray crystal analysis and 2D NMR experiments their structure and stereochemical arrangement were determined. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Milan Potáček |
| Fyzický popis: | 67 l. : il. + 1 příl. |