Úloha jaderných receptorů v prevenci a terapii nádorů prostaty
Nádorové onemocnění prostaty patří mezi nejčastější typ nádorů, který se vyskytuje u mužů v západních zemích. Receptory aktivované proliferátory peroxizómů (PPAR) jsou ligandem aktivované transkripční faktory, u nichž je zvažována protinádorová úloha v průběhu nádorové transformace i v nádorech samo...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323808/prif_m/ |
| Shrnutí: | Nádorové onemocnění prostaty patří mezi nejčastější typ nádorů, který se vyskytuje u mužů v západních zemích. Receptory aktivované proliferátory peroxizómů (PPAR) jsou ligandem aktivované transkripční faktory, u nichž je zvažována protinádorová úloha v průběhu nádorové transformace i v nádorech samotných. Antiproliferační a proapoptické účinky ligandů PPARγ byly prokázány u různých typů nádorů včetně nádorů prostaty. Tato práce byla zaměřena na působení přírodních (kyselina dokosahexaenová) i syntetických (rosiglitazon) ligandů PPARγ a platinových derivátů s využitím buněčného modelu lidského nádoru prostaty. Všechny látky vykazovaly významné antiproliferační účinky zejména u linie PC3. Po aplikaci ligandů PPARγ jsme u této linie pozorovali snížení exprese proteinu PPARγ a také změnu jeho lokalizace v buňce. Aplikace rosiglitazonu zvyšovala citlivost buněk PC3 pro následné působení kyseliny dokosahexaenové. V případě kombinované aplikace těchto dvou látek jsme prokázali posílení ... Prostate cancer belongs to the most common type of cancer that occurs in men in Western countries. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) are ligand-activated transcription factors. Their antitumor effects in transformation of tumor cells are still considered. The antiproliferative and the apoptotic effects of PPARγ ligands were detected in different tumors including prostate tumors. This work was focused on the effects of natural (docosahexaenoic acid) or synthetic (rosiglitazone) PPARγ ligands and platinum drugs using the model of prostate cancer cells. All compounds used showed significant antiproliferative effects, especially in PC3 cell line. We observed decreased protein expression of PPARγ and changes of its localization in the cells after application of PPARγ ligands. Interestingly, rosiglitazone increased the sensitivity of the cells to the effects of docosahexaenoic acid. Moreover, the combined treatment enhanced separate effects of these compounds. Our results ... |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiřina Hofmanová |
| Fyzický popis: | 82 listů |