Postranslační modifikace proteinu p53 a jejich vliv na DNA vazebné vlastnosti

Již před desítkami let bylo zjištěno, že některé geny jsou schopné zabránit nekontrolovatelnému dělení buněk, a tím pádem i vzniku nádorů. Tyto geny nazýváme nádorové supresory. Jedním takovým genem je i TP53; mutace tohoto genu je přítomna u více než 50% případů nádorových onemocnění. Jeho transkri...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Lelkes, Edit (Autor práce)
Další autoři: Brázda, Václav, 1970- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/386966/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Již před desítkami let bylo zjištěno, že některé geny jsou schopné zabránit nekontrolovatelnému dělení buněk, a tím pádem i vzniku nádorů. Tyto geny nazýváme nádorové supresory. Jedním takovým genem je i TP53; mutace tohoto genu je přítomna u více než 50% případů nádorových onemocnění. Jeho transkripcí a následně translací vzniká protein p53, jeden z nejvýznamnějších nádorových supresorů. Protein p53 dokáže při genotoxickém stresu zastavit buněčný cyklus nebo dokonce aktivovat apoptické geny. Tato bakalářská práce se zabývá postranslačními modifikacemi proteinu p53, které jsou důležité pro plnění jeho funkce, aktivace p53-závislých genů, a pro kontrolování hladiny p53 v buňce za fyziologických podmínek.
It was found many decades ago, that several genes are able to prevent uncontrolled cell division and thus tumorigenesis. These genes are called tumor suppressors. One of these genes is TP53; mutations of this gene are found in more than 50% of cases of tumor illnesses. Its transcription and followed translation arises p53, one of the most significant tumor suppressor proteins. Protein p53 is during genotoxic stress able to stop the cell cycle or even activate apoptotic genes. This thesis deals with post-translational modifications of p53 that are important for the performance of its functions, the activation of p53-dependent genes and for controlling the levels of p53 in the cell under physiological conditions.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Václav Brázda
Fyzický popis:41 l.