Účinky benzo(c)phenanthridinových alkaloidů na buňky maligního melanomu
Předkládaná disertační práce se zabývá mechanismem účinku pěti benzo[c]fenanthridinových alkaloidů (BA) - sanguinarinu (SA), chelerytrinu (CHE) a chelidoninu (CHLD), sanguilutinu (SL) a chelilutinu (CHL) - na buňky linií lidského maligního melanomu (MM). MM je nádorové onemocnění, jehož incidence má...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/106376/lf_d/ |
| Shrnutí: | Předkládaná disertační práce se zabývá mechanismem účinku pěti benzo[c]fenanthridinových alkaloidů (BA) - sanguinarinu (SA), chelerytrinu (CHE) a chelidoninu (CHLD), sanguilutinu (SL) a chelilutinu (CHL) - na buňky linií lidského maligního melanomu (MM). MM je nádorové onemocnění, jehož incidence má v lidské populaci trvale vzestupný trend. Léčba MM, zvláště pak jeho diseminované formy, je v důsledku rezistence na běžná cytostatika i radioterapii, velice obtížná. Identifikace nových přístupů a látek, které by měly terapeutický potenciál v léčbě MM, tedy zůstává důležitým cílem v oblasti výzkumu rakoviny. Zjistili jsme, že všechny studované alkaloidy vykazují výrazný antiproliferační efekt na buňky linií lidského MM. Přes výraznou podobnost molekulární struktury jednotlivé BA zprostředkovávají buněčnou smrt různými biochemickými drahami. Buněčná smrt indukovaná SA, CHE, CHLD a CHL je zprostředkována apoptózou, jejímž mechanismem je pravděpodobně snížení hladin antiapoptotických proteinů The present thesis deals with mechanism of action of five benzo[c]phenanthridine alkaloids (BAs), namely sanguinarine (SA), chelerythrine (CHE), chelidonine (CHLD), sanguilutine (SL) and chelilutine (CHL), on malignant melanoma (MM) cell lines. MM has become the cancer with an increasing incidence rate. Its inoperable metastatic form is difficult to treat because it is usually resistant to conventional chemotherapy, both radio- and chemotherapy. Therefore, search for new treatment attitudes and substances with antiproliferative activity towards melanoma are an actual issue in cancer research. Here we show that all studied BAs demonstrated considerable antiproliferative effects accompanied by induction of cell death. Despite the profound similarities in the molecular structures of individual BAs, it is clear that the mechanism associated with cell death induction is different for each alkaloid. SA, CHE, CHLD and CHL induce cell death mediated by apoptotic pathway, while SL induces RIP1- |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Iva Slaninová |
| Fyzický popis: | 132 s. |