Distribution function approach to kinetic study of ligand-receptor interactions by flow cytometry and confocal laser scanning microscopy
Úvod V posledních letech se průtoková cytometrie a konfokální skenovací laserová mikroskopie vyvinuly na široce používané techniky zkoumání ligand-receptorových interakcí na povrchu a uvnitř buněk. Unikátní vlastností průtokové cytometrie je, že poskytuje detailní informace o nehomogenních populacíc...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/368328/prif_d/ |
| Shrnutí: | Úvod V posledních letech se průtoková cytometrie a konfokální skenovací laserová mikroskopie vyvinuly na široce používané techniky zkoumání ligand-receptorových interakcí na povrchu a uvnitř buněk. Unikátní vlastností průtokové cytometrie je, že poskytuje detailní informace o nehomogenních populacích buněk ve formě cytogramů. Jednotlivé buňky jsou zobrazeny jako body v multidimenzionálním prostoru, se souřadnicemi přímého a bočního světelného rozptylu a intenzitou fluorescence v různých vlnových délkách. Navzdory této výhodě značná část potenciálu distribučně-funkčního přístupu v průtokové cytometrii zůstává nepovšimnutá, protože obyčejně se z cytogramů vyhodnocují jenom průměrné hodnoty fluorescence v populaci buněk bez ohledu na nehomogenitu populace. Konfokální skenovací laserovou mikroskopii lze s výhodou využít pro FRAP techniku (fluorescence recovery after photobleaching), která umožňuje charakterizovat dynamické chování makromolekul v různém prostředí. Background In recent years, flow cytometry and confocal laser scanning microscopy have emerged as widely used techniques for studying ligand-receptor interactions on the surface of and inside cells. A unique feature of flow cytometry is that it provides detailed information on inhomogeneous cell populations in the form of cytograms. Single cells are presented as points in multidimensional space, with coordinates of forward and side light scattering and fluorescence intensity at different wavelengths. In spite of this advantage, a significant part of the potential of the distribution function approach in flow cytometry is still unrealized, as usually only mean values of fluorescence over the cell population are evaluated from the cytograms for further consideration without taking into account the inhomogeneity of the population. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Stanislav Kozubek |
| Fyzický popis: | 144 l. |