Změny struktury hemoglobinu v souvislosti s onemocněním malárií
Tato bakalářská práce se zaměřuje na studium variant hemoglobinu v souvislosti s onemocněním malárií. Malárie je závažné krevní onemocnění, které má ročně na svědomí statisíce obětí ve státech třetího světa. Kromě účinné chemoprofylaxe, jsou dnes již známé dědičné krevní abnormality, které mají rezi...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/357576/prif_b/ |
| Shrnutí: | Tato bakalářská práce se zaměřuje na studium variant hemoglobinu v souvislosti s onemocněním malárií. Malárie je závažné krevní onemocnění, které má ročně na svědomí statisíce obětí ve státech třetího světa. Kromě účinné chemoprofylaxe, jsou dnes již známé dědičné krevní abnormality, které mají rezistentní schopnosti vůči malárii. Jedná se o hemoglobinové mutace, mající za následek poruchy struktury nebo syntézy hemoglobinu. Tyto mutace postihují globinové řetězce, základní stavební jednotky hemoglobinu. Podle různých mutací rozdělujeme hemoglobinopatie na HbS, HbC, HbD, HbE, talasémie, dále sem patří deficience enzymu G6PDH, negativní antigen Duffy a další poruchy tvaru erytrocytů - hereditární ovalocytóza a eliptocytóza. Jednotlivé hemoglobinopatie jsou regionálně specifické. Obecné i molekulární podstaty, oblasti výskytu a rezistentní vlastnosti všech onemocnění jsou popsány v této bakalářské práci. The Bachelor thesis is focusing on studying of the hemoglobin variants in connection with malaria. Malaria is a serious blood disorder, which is responsible for thousands of victims in the third World. Besides the effective chemoprophylaxis, nowadays the hereditary blood abnormalities, with resistant abilities to malaria, are known. These abnormalities are hemoglobin mutations, resulting in defects of structure or synthesis of hemoglobin. Mutations affect globin chains, the basic structural units of molecule of hemoglobin. According to different mutations we can divide hemoglobinopathies into HbS, HbC, HbD, HbE, thalassemia, also there are included the G6PD deficiency, the negative Duffy antigen and other disorders of erythrocytes - hereditary ovalocythosis and eliptocythosis. Each of hemoglobinopathies are regionally specific. In this thesis there are described general and molecular principles, places of occurence and resistant abilities of all the blood abnormalities. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Eva Drozdová |
| Fyzický popis: | 66 l. |