Testování ofatumumabu na buňkách chronické lymfocytární leukémie (CLL) s defektem v genech TP53 a ATM

Chronická lymfocytární leukémie je nečastější formou leukémie v rámci západního světa. CLL pacienti nesoucí mutace v genech TP53 a ATM trpí agresivní formou této nemoci. Účinky monoklonálních protilátek by měly být do značné míry nezávislé na indukci apoptózy v cílových buňkách a tyto protilátky by...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Šrámek, Martin (Autor práce)
Další autoři: Trbušek, Martin, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/80516/prif_m/
Obálka
LEADER 05384ctm a22008297a 4500
001 MUB01000721530
003 CZ BrMU
005 20190408114030.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)207551 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 616.155.392  |2 MRF 
080 |a 615.37  |2 MRF 
080 |a 616-097.3  |2 MRF 
100 1 |a Šrámek, Martin  |7 mub20231183877  |% UČO 80516  |4 dis 
242 1 0 |a Testing of ofatumumab on chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells with the defects in TP53 and ATM genes  |y eng 
245 1 0 |a Testování ofatumumabu na buňkách chronické lymfocytární leukémie (CLL) s defektem v genech TP53 a ATM  |h [rukopis] /  |c Martin Šrámek 
260 |c 2012 
300 |a 46 l., [4]l. příl. 
500 |a Vedoucí práce: Martin Trbušek 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a Chronická lymfocytární leukémie je nečastější formou leukémie v rámci západního světa. CLL pacienti nesoucí mutace v genech TP53 a ATM trpí agresivní formou této nemoci. Účinky monoklonálních protilátek by měly být do značné míry nezávislé na indukci apoptózy v cílových buňkách a tyto protilátky by tak měly být při léčbě schopné obejít obtíže spojené s defekty v genech ATM a TP53. Hlavním cílem diplomové práce bylo testovat in vitro primární odpověď CLL buněk s definovanými abnormalitami na monoklonální protilátky ofatumumab a rituximab. In vitro analýzy byly provedeny na 70 charakterizovaných CLL vzorcích pomocí metody WST-1. Byly pozorovány značné rozdíly v citlivosti na monoklonální protilátky ofatumumab a rituximab mezi jednotlivými genetickými skupinami. Skupina vzorků s mutací v genu TP53 byla v průměru nejvíce rezistentní a skupina vzorků s mutací v genu ATM byla naopak nejvíce citlivá.  |% cze 
520 2 9 |a Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the western world. High-risk CLL patients harboring the TP53 or ATM defects have an aggressive disease. Monoclonal antibodies are supposed to act primarily independently on apoptosis induction and should, therefore, bypass a block imposed by the TP53 or ATM defects. The major objective of this diploma thesis was to test in vitro a primary response of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells with defined abnormalities in TP53 and ATM genes to monoclonal antibodies ofatumumab and rituximab. In vitro analysis was performed on seventy characterized CLL samples using viability assay WST-1. We observed substantial differences in the sensitivity to both ofatumumab and rituximab between the tested genetic groups; the p53-mutated group was on average the most resistant and ATM-mutated group was the most sensitive (statistical difference between the groups: P = 0,0018 for ofatumumab; P = 0,017 for rituximab).  |9 eng 
650 0 7 |a ATM gen  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a geny p53  |2 czmesh 
650 0 7 |a chronická lymfocytární leukémie  |7 ph232604  |2 czenas 
650 0 7 |a monoklonální protilátky  |7 ph265700  |2 czenas 
650 0 7 |a ofatumumab  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a rituximab  |7 ph270796  |2 czenas 
650 0 9 |a ATM gene  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a chronic lymphocytic leukemia  |2 eczenas 
650 0 9 |a monoclonal antibodies  |2 eczenas 
650 0 9 |a ofatumumab  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a rituximab  |2 eczenas 
650 0 2 |a Genes, p53 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Trbušek, Martin,  |d 1969-  |7 xx0101488  |% UČO 133123  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/80516/prif_m/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120718  |l MUB01  |h 1447 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20121004  |l MUB01  |h 1310 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130325  |l MUB01  |h 1023 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20131217  |l MUB01  |h 1540 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140327  |l MUB01  |h 1736 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140829  |l MUB01  |h 1022 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160608  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 1526 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20190408  |l MUB01  |h 1140 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1114 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20210202  |l MUB01  |h 2117 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221028  |l MUB01  |h 1316 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230409  |l MUB01  |h 1430 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230409  |l MUB01  |h 1431 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230409  |l MUB01  |h 1432 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-12253  |5 3145359251  |8 20131021  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20130708  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-12253  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD