Export byl úspěšný — 

Molekulární interakce onkogenů Mdm2 a MdmX

Proteiny Mdm2 a MdmX jsou důležitými regulátory funkce nádorového supresoru p53 a svou funkci vykonávají v kontextu celé sítě dalších regulačních proteinů. Tato práce je zaměřena na proteiny TOB3 a L11 jakožto potenciální vazebné partnery Mdm2 a MdmX. Práce se dále věnuje objasnění vlivu fosforylace...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Straková, Kateřina, 1994- (Autor práce)
Další autoři: Uldrijan, Stjepan, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/269355/prif_m/
Obálka
LEADER 05464ctm a22007577a 4500
001 MUB01000721529
003 CZ BrMU
005 20171023123404.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)207550 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 575.113:616-006.04  |2 MRF 
100 1 |a Straková, Kateřina,  |d 1994-  |7 mzk2016915660  |% UČO 269355  |4 dis 
242 1 0 |a Molecular interactions of oncogenes Mdm2 and MdmX  |y eng 
245 1 0 |a Molekulární interakce onkogenů Mdm2 a MdmX  |h [rukopis] /  |c Kateřina Šmídová 
260 |c 2012 
300 |a 61 l. 
500 |a Vedoucí práce: Stjepan Uldrijan 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a Proteiny Mdm2 a MdmX jsou důležitými regulátory funkce nádorového supresoru p53 a svou funkci vykonávají v kontextu celé sítě dalších regulačních proteinů. Tato práce je zaměřena na proteiny TOB3 a L11 jakožto potenciální vazebné partnery Mdm2 a MdmX. Práce se dále věnuje objasnění vlivu fosforylace centrální kyselé domény na aktivitu Mdm2 vůči p53. V práci bylo zjištěno, že a) TOB3 se váže ke kyselé doméně Mdm2 pravděpodobně ve dvou vazebných místech, b) TOB3 se zřejmě váže silněji k dimeru Mdm2/MdmX než k homodimeru Mdm2/Mdm2 či monomeru Mdm2, c) TOB3 působí pozitivně na stabilitu Mdm2 v buněčných liniích U2OS a HEK293T, d) L11 se váže k MdmX a jejich interakce je posílena, působíme-li na buňky látkou poškozující DNA, e) fosforylace serinů a tyrosinů v kyselé doméně Mdm2 zřejmě nemá ve většině případů negativní vliv na schopnost Mdm2 účinně degradovat p53. Výsledky práce zasazují studium onkogenů Mdm2 a MdmX do kontextu s dalšími buněčnými procesy jako je odpověď signální dráhy p53 na ribozomální stres a poškození DNA nebo apoptotické procesy probíhající v mitochondriích.  |% cze 
520 2 9 |a Mdm2 and MdmX are important regulators of the function of p53 tumor supressor protein; in this task they cooperate with other regulatory proteins. This thesis is focused on proteins TOB3 and L11, as they are possible novel interactors of Mdm2 and MdmX. The thesis also deals with the effects of Mdm2 acidic domain phosphorylation on the activity of Mdm2 toward p53. It was concluded that: a) TOB3 probably binds the acidic domain of Mdm2 at two binding sites, b) TOB3 possibly binds stronger to the Mdm2/MdmX dimer than to Mdm2/Mdm2 homodimer or Mdm2 monomer, c) TOB3 has positive effects on Mdm2 stability in U2OS and HEK293T cell lines, d) L11 binds MdmX and their interaction is augmented after treatment with a DNA-damaging agent, e) the phosphorylation of serines and tyrosines within the acidic domain of Mdm2 in most cases does not have negative effect on the ability of Mdm2 to induce p53 degradation. The results of this thesis put the research of oncogenes Mdm2 and MdmX into context with other cellular processes, such as the p53 signaling pathway response to ribosomal stress and DNA damage or the apoptotic processes taking place in mitochondria.  |9 eng 
650 0 7 |a nádorový supresorový protein p53  |2 czmesh 
650 0 7 |a onkogeny  |7 ph191232  |2 czenas 
650 0 7 |a protoonkogenní proteiny c-mdm2  |2 czmesh 
650 0 9 |a oncogenes  |2 eczenas 
650 0 2 |a Proto-Oncogene Proteins c-mdm2 
650 0 2 |a Tumor Suppressor Protein p53 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Uldrijan, Stjepan,  |d 1972-  |7 xx0136347  |% UČO 104691  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/269355/prif_m/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120910  |l MUB01  |h 1347 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20121003  |l MUB01  |h 1149 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20140107  |l MUB01  |h 1229 
CAT |a NEDOMOVAX  |b 02  |c 20140709  |l MUB01  |h 2053 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140828  |l MUB01  |h 1219 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20141210  |l MUB01  |h 1144 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1806 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20151124  |l MUB01  |h 1053 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160216  |l MUB01  |h 1208 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160906  |l MUB01  |h 1344 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 2353 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20171023  |l MUB01  |h 1234 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1846 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1114 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20201014  |l MUB01  |h 1054 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221018  |l MUB01  |h 0007 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11300  |5 3145355948  |8 20121003  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20121003  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11300  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD