Funkční analýza dráhy ATM/p53 u vzorků CLL a studium citlivosti defektních buněk na moderní terapii

Diplomová práce se zabývá genetickými defekty u hematologických malignit. První část je věnována funkčnímu testování proteinu ATM pomocí sledování dráhy ATM-p53-p21 u vzorků CLL. Po paralelním ošetření buněk cytostatiky fludarabinem resp. doxorubicinem byla analyzována stabilizace hladiny proteinu p...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Kubešová, Blanka (Autor práce)
Další autoři: Trbušek, Martin, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2012
Témata:
p53
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/132703/prif_m/
Obálka
LEADER 05552ctm a22007697a 4500
001 MUB01000721518
003 CZ BrMU
005 20140103165054.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)207532 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 616.155.392  |2 MRF 
080 |a 615.277.3  |2 MRF 
100 1 |a Kubešová, Blanka  |% UČO 132703  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Functional analysis of ATM/p53 pathway in CLL samples and testing of their sensitivity to modern therapy  |y eng 
245 1 0 |a Funkční analýza dráhy ATM/p53 u vzorků CLL a studium citlivosti defektních buněk na moderní terapii  |h [rukopis] /  |c Blanka Kubešová 
260 |c 2012 
300 |a 83 l., [5] l. příl. 
500 |a Vedoucí práce: Martin Trbušek 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a Diplomová práce se zabývá genetickými defekty u hematologických malignit. První část je věnována funkčnímu testování proteinu ATM pomocí sledování dráhy ATM-p53-p21 u vzorků CLL. Po paralelním ošetření buněk cytostatiky fludarabinem resp. doxorubicinem byla analyzována stabilizace hladiny proteinu p53 a také indukce exprese jeho cílového genu p21. U vzorků rozdělených do skupin podle genetických abnormalit byla hodnocena tato stabilizace a exprese a korelována s jednotlivými defekty. Zásadním výstupem práce je zavedení efektivního a spolehlivého testu pro analýzu funkčnosti proteinu ATM. Je založen na sledování indukce exprese genu p21 pomocí qRT-PCR po paralelním ošetření CLL buněk fludarabinem resp. doxorubicinem - v případě inaktivace ATM dochází k indukci po prvním, avšak nikoli po druhém cytostatiku. Ve druhé části práce byla testována senzitivizace buněčných linií SU-DHL-4 a MEC-1 s mutacemi genu TP53 k cytostatiku fludarabinu pomocí inhibice kináz ATM a Chk1. Senzitivizace byla úspěšná u obou linií při společném použití inhibitorů. U linie MEC-1 vykazovaly inhibitory částečný účinek i samostatně.  |% cze 
520 2 9 |a The major subject of this diploma thesis relates to genetic defects in hematological malignancies. The aim of the first part was a functional testing of ATM protein in CLL samples using a monitoring of the ATM-p53-p21 pathway. The samples were treated in parallel by the cytostatics fludarabine and doxorubicin. They were subsequently analyzed by western blotting and qRT-PCR. The level of stabilized p53 protein and the expression of its downstream target gene p21 were evaluated and correlated with genetic defects in studied samples. The main result of this thesis is the introduction of effective and reliable assay of ATM protein functionality. This assay is based on monitoring of p21 gene expression - if ATM is inactivated, the induction of p21 gene occurs after flurdarbine treatment, but not after doxorubicin treatment. The second aim of the thesis was a testing of potential sensitization to fludarabine using inhibition of ATM and Chk1 kinases. Cell lines SU-DHL-4 and MEC-1 harboring T53 mutation were used. Sensitization was particularly successful when using both inhibitors together. The MEC-1 cell line was partially sensitized also by individual inhibitors.  |9 eng 
650 0 7 |a ATM gen  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a cytostatika  |7 ph119282  |2 czenas 
650 0 7 |a CHK1  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a chronická lymfocytární leukémie  |7 ph232604  |2 czenas 
650 0 7 |a p53  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a ATM gene  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a cytostatics  |2 eczenas 
650 0 9 |a CHK1  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a chronic lymphocytic leukemia  |2 eczenas 
650 0 9 |a p53  |2 eCZ-BrMU 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Trbušek, Martin,  |d 1969-  |7 xx0101488  |% UČO 133123  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/132703/prif_m/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120718  |l MUB01  |h 1447 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20121003  |l MUB01  |h 1043 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130325  |l MUB01  |h 1023 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20140103  |l MUB01  |h 1650 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20140103  |l MUB01  |h 1650 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140327  |l MUB01  |h 1736 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140829  |l MUB01  |h 1022 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1206 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160608  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 1526 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1113 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20210202  |l MUB01  |h 2117 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |c 20240209  |l MUB01  |h 1157 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11415  |5 3145355940  |8 20121003  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20121003  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11415  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD