Exprese a funkce receptorů smrti u lidských embryonálních kmenových buněk a z nich diferencovaných derivátů

Receptory smrti poskytují organismu důležitý mechanismus zachování homeostázy, nejen tím, že eliminují pro organismus nebezpečné buňky a chrání ho tak před maligním onemocněním, ale také tím, že se podílí na eliminaci nepotřebných buněk při správném vývoji organismu. Popis exprese a funkce těchto re...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Křivánek, Jan (Autor práce)
Další autoři: Hampl, Aleš, 1962- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/269447/prif_m/
Obálka
LEADER 05581ctm a22007457a 4500
001 MUB01000721517
003 CZ BrMU
005 20140103170015.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)207531 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 602.9:611.013  |2 MRF 
080 |a 576.36  |2 MRF 
100 1 |a Křivánek, Jan  |% UČO 269447  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Expression and function of death receptors in human embryonic stem cells and their differentiated derivatives  |y eng 
245 1 0 |a Exprese a funkce receptorů smrti u lidských embryonálních kmenových buněk a z nich diferencovaných derivátů  |h [rukopis] /  |c Jan Křivánek 
260 |c 2012 
300 |a 69 l. 
500 |a Vedoucí práce: Aleš Hampl 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a Receptory smrti poskytují organismu důležitý mechanismus zachování homeostázy, nejen tím, že eliminují pro organismus nebezpečné buňky a chrání ho tak před maligním onemocněním, ale také tím, že se podílí na eliminaci nepotřebných buněk při správném vývoji organismu. Popis exprese a funkce těchto receptorů u lidských embryonálních kmenových (hES) buněk však zatím nebyl uskutečněn. Tato práce podává prvotní popis exprese receptorů smrti a jejich hlavních signalizačních cest u těchto buněk. Zjistil jsem, že u hES buněk, ačkoliv exprimovaly receptory DR4 i DR5 a zároveň neexprimovaly receptory DcR1 a DcR2, nedocházelo po aplikaci ligandu TRAIL k iniciaci apoptózy. Jinak se chovaly neurální progenitorové (NP) buňky a progenitorové buňky neurální lišty (NCP), které rovněž exprimovaly receptory DR4 a DR5 a zároveň neexprimovaly receptory DcR1 a DcR2, u nichž po aplikaci ligandu TRAIL docházelo k masivní apoptóze. Za rezistencí hES buněk k apoptóze indukované ligandem TRAIL zřejmě stojí blokace DISC komplexu proteinem c FLIP. Tato práce otevírá otázku citlivosti hES buněk k apoptóze ve vztahu k receptorům smrti. K detailnímu pochopení této problematiky bude však zapotřebí vést ještě další výzkumy.  |% cze 
520 2 9 |a Death receptors offer the organism an important mechanism to maintain homeostasis. Not only because they eliminate cells dangerous for the organism, and thus protect it against cancer, but they also participate in eliminating unnecessary cells, during appropriate embryogenesis. However, the expression and function of these receptors in human embryonic stem (hES) cells have not been elucidated, yet. This work is the first to describe the expression of death receptors and their main signalling pathways in these cells. I have found out that in hES cells apoptosis was not initiated after the application of TRAIL, although these cells expressed DR4 and DR5 and yet they did not express DcR1 and DcR2. The neural progenitor (NP) cells and neural crest progenitor (NCP) cells behaved differentely from hES cells. NP and NCP cells also expressed DR4 and DR5 while they did not express DcR1 and DcR2 and there was a massive apoptosis after TRAIL application. The resistance of hES cells to apoptosis in relation to death receptors. However, to reach a detailed understanding of this topic it will be necessary to do more research.  |9 eng 
650 0 7 |a apoptóza  |7 ph182376  |2 czenas 
650 0 7 |a embryonální kmenové buňky  |7 ph406953  |2 czenas 
650 0 7 |a indukované pluripotentní kmenové buňky  |2 czmesh 
650 0 7 |a TRAIL  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a apoptosis  |2 eczenas 
650 0 9 |a embryonic stem cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a Induced Pluripotent Stem Cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a TRAIL  |2 eCZ-BrMU 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Hampl, Aleš,  |d 1962-  |7 ola2002153626  |% UČO 47170  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/269447/prif_m/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120710  |l MUB01  |h 1145 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20121003  |l MUB01  |h 1039 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20121029  |l MUB01  |h 0941 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20140103  |l MUB01  |h 1700 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140107  |l MUB01  |h 1415 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140804  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1206 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160831  |l MUB01  |h 1003 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20171219  |l MUB01  |h 1146 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1113 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20211122  |l MUB01  |h 1347 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230920  |l MUB01  |h 2112 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20241014  |l MUB01  |h 1230 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11431  |5 3145355939  |8 20121003  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20121003  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11431  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD