Analýza prostatického specifického antigenu a metalothioneinu u prostatických nádorových linií a v sérech pacientů s karcinomem prostaty

Prostatický specifický antigen (PSA) je nádorovým markerem karcinomu prostaty. Jeho hladina je však ovlivněna různými faktory, protože PSA je produkován zdravou i nádorovou tkání. Tato bakalářská práce je zaměřena na srovnání běžně používaného nádorového markeru PSA a potencionálního nádorového mark...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Valentová, Miroslava (Autor práce)
Další autoři: Masařík, Michal (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2012
Témata:
karcinom prostaty
metallothionein
nádorové markery
PSA
specifický prostatický antigen
prostate carcinoma
prostate-specific antigen
tumor markers
bakalářské práce
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/323456/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Prostatický specifický antigen (PSA) je nádorovým markerem karcinomu prostaty. Jeho hladina je však ovlivněna různými faktory, protože PSA je produkován zdravou i nádorovou tkání. Tato bakalářská práce je zaměřena na srovnání běžně používaného nádorového markeru PSA a potencionálního nádorového markeru metallothioneinu. Testy a analýzy byly provedeny jak s buněčnými liniemi, tak se séry onkologických pacientů. Podle výsledků experimentů a literatury by mohlo být novým prognostickým markerem rakoviny prostaty sledování nadměrné exprese MT v nádorech. Předkládaná bakalářská práce je součástí grantového projektu GA ČR 301/09/P436.
Specific prostatic antigen (PSA) is considered to be a tumorous marker of prostate carcinoma. Nevertheless, it's level is influenced by various factors, since PSA is produced by both, healthy and tumorous tissue. The aim of this bachelor thesis was to compare commonly used tumorous marker PSA and potential tumorous marker metalothionein. Tests and analyses were run with both cellular lineages, and serums from oncological patients. As the results of the experiments and literature show, new prognostic marker of cancer issue might be measuring of excessive expression of MT in carcinomes. The presented thesis is a part of a grant project GACR 301/09/P436.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Michal Masařík
Fyzický popis:52 l.

Podobné jednotky