Syntéza cyklických karbonylových sloučenin s různou aplikací
Tato práce se skládá ze dvou částí. Část I je zaměřena na syntézu vonných látek na bázi 2 (hydroxymethyl)-3-oxocyklopentankarboxylové kyseliny. Tyto sloučeniny jsou potencionální vonné látky, jedná se o analoga jasmonátů. Pro přípravu takovýchto derivátů byla navržena čtyřkroková syntéza (Baylisova-...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2012
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/211440/prif_m/ |
Shrnutí: | Tato práce se skládá ze dvou částí. Část I je zaměřena na syntézu vonných látek na bázi 2 (hydroxymethyl)-3-oxocyklopentankarboxylové kyseliny. Tyto sloučeniny jsou potencionální vonné látky, jedná se o analoga jasmonátů. Pro přípravu takovýchto derivátů byla navržena čtyřkroková syntéza (Baylisova-Hillmanova reakce, O-alkylace, hydrokyanace, solvolýza nitrilu). První tři kroky syntézy byly úspěšně provedeny. Poslední čtvrtý krok činil potíže, byla ale zjištěna pravděpodobná příčina neúspěchu a bylo navrženo nové řešení problematiky. Část II se zaobírá syntézou nových γ - laktamů s potenciální antimalarickou aktivitou. Kromě přípravy nových γ - laktamů nesoucích p-bromfenylový substituent byla práce zaměřena i na oxidaci sulfidu na sulfoxid na zvoleném substrátu. This work consists of two parts. Part I focuses on the synthesis of fragrant compounds based on 2-(hydroxymethyl)-3-oxocyclopentanecarboxylic acid. These compounds are potential fragrances, because they are analogues of jasmonates. Multistep synthesis was proposed for the preparation of such derivatives (Baylis-Hillman reaction, O-alkylation, hydrocyanation, and solvolysis of nitrile). The first three steps of the synthesis have been performed successfully. Finally, the fourth step failed, but probable cause was found and a new solution of the problem was suggested as well. Part II deals with the synthesis of new γ - lactams with potential antimalarial activity. In addition to the preparation of new γ - lactams bearing a substituent p-BrC6H4-, work was focused on the oxidation of sulfide to sulfoxide on the chosen substrate as well. |
---|---|
Popis jednotky: | Vedoucí práce: Pavel Pazdera |
Fyzický popis: | 78 l. : il. |