Oligomery vycházející z glykolurilu

Disertační práce je zaměřena na chemii glykolurilu, zejména na necyklické oligomery vznikající reakcí glykolurilu s formaldehydem. Byla vyvinuta nová metoda přípravy 1,6-disubstituovaných glykolurilů založená na cyklokondenzaci dimočovin s glyoxalem. Byla také vytvořena jednoduchá metodika přípravy...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Štancl, Marek (Autor práce)
Další autoři: Šindelář, Vladimír, 1975- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/63594/prif_d/
Obálka
Popis
Shrnutí:Disertační práce je zaměřena na chemii glykolurilu, zejména na necyklické oligomery vznikající reakcí glykolurilu s formaldehydem. Byla vyvinuta nová metoda přípravy 1,6-disubstituovaných glykolurilů založená na cyklokondenzaci dimočovin s glyoxalem. Byla také vytvořena jednoduchá metodika přípravy o-xylylenovou skupinou substituovaných oligomerů glykolurilu od dimeru po tetramer. Ta umožňuje selektivní přípravu jednotlivých oligomerů bez nutnosti použití chromatografických metod, případně zdlouhavého dělení frakční krystalizací apod. Připravené oligomery představují novou skupinu hostitelských molekul umožňující vázat kladně nabité molekuly (např. amoniové soli). Tyto oligomery by mohly mít podobné využití jako cucurbiturily, dobře známé kavitandy, používané v mnoha odvětvích supramolekulární chemie.
Thesis is focused on chemistry of glycoluril, particularly non-cyclic oligomers prepared by the reaction of glycoluril and formaldehyde. New approach to preparation of 1,6-disubstituted glycoluril based on the cyclocondensation of bisureas with glyoxal was introduced. Selective method for synthesis of o-xylylene protected glycoluril oligomers with two, three and four glycoluril units was developed. This methodology allows preparation of the individual oligomers without laborious use of chromatographic techniques or fractional crystallization. These oligomers represent a new class of host molecules capable to bind positively charged molecules e.g. ammonium salts. The oligomers could have similar potential as cucurbiturils, well known cavitands.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Vladimír Šindelář
Fyzický popis:172 l., [17] l. příl.