Epiteliálně mesenchymální přechod a fenotyp kmenových buněk u nádorových populací

Buněčná a molekulární heterogenita nádorů je předmětem intenzivního studia. Prokázaná existence nádorových buněk s vlastnostmi podobnými kmenovým buňkám ukazuje nové možné cíle protinádorové terapie. Epiteliálně mesenchymální přechod (EMT) je důležitý proces během tkáňové morfogeneze, ale hraje i vý...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Hávová, Mariana (Autor práce)
Další autoři: Souček, Karel (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/324117/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Buněčná a molekulární heterogenita nádorů je předmětem intenzivního studia. Prokázaná existence nádorových buněk s vlastnostmi podobnými kmenovým buňkám ukazuje nové možné cíle protinádorové terapie. Epiteliálně mesenchymální přechod (EMT) je důležitý proces během tkáňové morfogeneze, ale hraje i významnou úlohu v rozvoji nádorových onemocnění. Recentní poznatky naznačují, že nádorové buňky získávají během EMT kromě invazivního potenciálu a chemorezistence také vyšší podíl subpopulacenádorových kmenových buněk. Cílem této práce bude shrnutí současných poznatků o molekulárních mechanismech indukce patologické EMT a objasnění spojení mezí indukcí EMT a fenotypem nádorových kmenových buněk.
Cell and molecular tumour heterogeneity is a subject of an intensive research. Proved existence of cancer cells with stem-like properties point out new targets of anti-cancer therapies. Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is an important process during tissue morphogenesis and also plays a crucial role in cancer progression. Recent findings show that except of acquired invasive potencial and chemoresistance cancer cells are also enriched of a subpopulation of cancer stem-like cells via EMT. The aim of this work is to summarize recent findings about molecular mechanisms of induction of pathological EMT and to elucidate the connection between induction of EMT and cancer stem cells phenotype.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Karel Souček
Fyzický popis:31 l. : il.