Export byl úspěšný — 

Srovnání struktury,exprese a aktivity produktů lytických genů polyvalentních stafylokokových bakteriofágů

Rostoucí výskyt bakterií rezistentních k antibiotikům je závažným problémem současné medicíny. Nemožnost léčení některých infekcí antibiotiky vede k hledání alternativních způsobů léčby. Zde je snaha zavést fágovou terapii, která se ukazuje být efektivní při léčení bakteriálních infekcí. Dříve se už...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Bednář, David, 1986- (Autor práce)
Další autoři: Doškař, Jiří, 1951- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/222755/prif_m/
Obálka
LEADER 05664ctm a22008537a 4500
001 MUB01000681269
003 CZ BrMU
005 20120808171236.0
008 110618s2011 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-12-20 
035 |a (ISMU-VSKP)185969 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 57  |x Obecná biologie  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 579.81/.87  |2 MRF 
080 |a 579+577.2  |2 MRF 
080 |a 615.33.015.8  |2 MRF 
100 1 |a Bednář, David,  |d 1986-  |7 mub2010571008  |% UČO 222755  |4 dis 
242 1 0 |a Comparison of the structure, expression and activity of lytical genes products of staphylococcal polyvalent bacteriophages  |y eng 
245 1 0 |a Srovnání struktury,exprese a aktivity produktů lytických genů polyvalentních stafylokokových bakteriofágů  |h [rukopis] /  |c David Bednář 
260 |c 2011 
300 |a 59 l.  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Jiří Doškař 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2011 
520 2 |a Rostoucí výskyt bakterií rezistentních k antibiotikům je závažným problémem současné medicíny. Nemožnost léčení některých infekcí antibiotiky vede k hledání alternativních způsobů léčby. Zde je snaha zavést fágovou terapii, která se ukazuje být efektivní při léčení bakteriálních infekcí. Dříve se užívalo celých fágových částic, dnes je zájem zaměřen spíše na fágem kódované antimikrobiální látky, jakými jsou například lytické enzymy. Tato práce byla zaměřena na lytické enzymy polyvalentního fága 812 a jeho mutanta 812F1 parazitujících na širokém rozmezí kmenů nebezpečného patogena jakým je Staphylococcus aureus. V diplomové práci byly definovány podmínky pro klonování a expresi genu pro endolyzin. Byla ověřována funkčnost klonovaných genů a produkty těchto genů byly blíže charakterizovány. Při ověřování vlastností endolyzinu se ukazuje, že rozmezí hostitelů lyzovaných fágovou částicí je výrazně menší než při použití endolyzinu. Potvrzuje se, že rezistence bakterií k fágu je způsobována  |% cze 
520 2 9 |a Antibiotic resistant bacteria are significant problem in current medicine. Antibiotic treatment of infections of some pathogenic bacteria is inefficient in many cases so an alternative ways of therapy are trying to be found. Phage therapy is proven over the years as highly effective method to fight antibiotic resistant pathogenic bacteria. There were entire phage particles used in the past, but currently scientists are mostly focused on the antibacterial substances produced by bacteriophages, mostly on lytic enzymes. This diploma thesis is focused on lytic enzymes of polyvalent phage 812 and its mutant 812F1 which are able to infect a broad range of pathogenic Staphylococcus aureus strains. There were defined conditons for cloning genes for endolysin and solved some problems that occured during this procedure. Function of cloned genes were confirmed and protein products were further characterized. It turns out that endolysin has much wider host range then complete phage particle. It in  |9 eng 
650 0 7 |a bakteriofágy  |2 czmesh 
650 0 7 |a bakteriologie  |7 ph114115  |2 czenas 
650 0 7 |a fágová terapie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a lytické enzymy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a molekulární mikrobiologie  |7 ph705656  |2 czenas 
650 0 7 |a rezistence vůči antibiotikům  |7 ph311247  |2 czenas 
650 0 9 |a antibiotics resistance  |2 eczenas 
650 0 9 |a bacteriology  |2 eczenas 
650 0 9 |a lytic enzymes  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a molecular microbiology  |2 eczenas 
650 0 9 |a phage therapy  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Bacteriophages 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Doškař, Jiří,  |d 1951-  |7 xx0076285  |% UČO 2591  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/222755/prif_m/ 
CAT |c 20110618  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20110713  |l MUB01  |h 0741 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20110719  |l MUB01  |h 1712 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20110722  |l MUB01  |h 1002 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0149 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120412  |l MUB01  |h 0949 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120716  |l MUB01  |h 1422 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20120808  |l MUB01  |h 1712 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130102  |l MUB01  |h 1513 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130527  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140107  |l MUB01  |h 1233 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140807  |l MUB01  |h 1544 
CAT |c 20141203  |l MUB01  |h 1555 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1145 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150807  |l MUB01  |h 1702 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1447 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1408 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0159 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160727  |l MUB01  |h 1623 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170502  |l MUB01  |h 1652 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170801  |l MUB01  |h 1533 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180808  |l MUB01  |h 1405 
CAT |c 20191220  |l MUB01  |h 1300 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0954 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1943 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1206 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20211115  |l MUB01  |h 2342 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-12-20 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11967  |5 3145352207  |8 20110722  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20110722  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11967  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD