Studium aneuploidií u embryí prasat metodou komparativní genomové hybridizace
Přestože se numerické abnormality běžně vyskytují v raných lidských embryích a jsou pravděpodobně podstatným faktorem ovlivňujícím jejich mortalitu a následně selhání implantace, u hospodářských zvířat postrádáme obsáhlejší informace o frekvenci a charakteru těchto poruch. Chromozomové abnormality u...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2010
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/41412/prif_d/ |
| Shrnutí: | Přestože se numerické abnormality běžně vyskytují v raných lidských embryích a jsou pravděpodobně podstatným faktorem ovlivňujícím jejich mortalitu a následně selhání implantace, u hospodářských zvířat postrádáme obsáhlejší informace o frekvenci a charakteru těchto poruch. Chromozomové abnormality u zvířat byly doposud zkoumány metodu FISH nebo technikou konvenčního karyotypování, avšak metoda FISH poskytuje informace pouze o několika chromozomech a karyotypování spolehlivě detekuje pouze poruchy ploidie. Cílem této práce je aplikovat metody celogenomové amplifikace a komparativní genomové hybridizace (CGH) a přispět tak k rozšíření znalostí o chromozomových abnormalitách v prasečích embryích. Hlavní výhodou tohoto metodického přístupu je, že technika CGH detekuje aneuploidie všech chromozomů zároveň. Vyšetřovali jsme všechny chromozomy u raných prasečích embryí a prasečích blastocyst získaných in vivo a naší snahou bylo stanovit základní frekvenci a charakter chromozomových poruc Although numerical chromosome errors are known to be prevalent in early human embryos and are likely to be a considerable factor influencing the mortality of early embryos and implantation failure, in farm animals, data about the frequency and nature of errors is rather limited. Concerning this topic, several works have utilized FISH analysis or conventional karyotyping so far, however FISH provides information about only a few specific chromosomes and karyotyping reliably detects only ploidy errors. The aim of this work is to apply the methods of Whole Genome Amplification (WGA) and Comparative Genomic Hybridization (CGH) and contribute to the comprehensive understanding of chromosome errors in porcine embryos. The main advantage of this approach is that CGH detects errors of all chromosomes simultaneously. We investigated the whole chromosome set of in vivo derived early porcine embryos and porcine blastocysts and tried to determine the basic frequency and nature of chromosome |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiří Rubeš |
| Fyzický popis: | 90 l., [14] l. příl. : il. |