Nová cesta k přípravě methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiofen-2-karboxylátu a jeho následné využtí v heterocyklizačních reakcích

Nová cesta k přípravě methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiofen-2-karboxylátu, derivátu s významnou biologickou aktivitou. Jeho skelet je obsažen v řadě látek s antimikrobiálními, antimykobacteriálními, protizápalovými and protinádorovými vlastnostmi. Látka je také klíčovým meziproduktem příp...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Tenora, Lukáš (Autor práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/175258/prif_r/
Obálka
LEADER 03558ctm a22006137a 4500
001 MUB01000666114
003 CZ BrMU
005 20250203134412.0
008 110106s2011 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-10-21 
035 |a (ISMU-VSKP)202336 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 547  |x Organická chemie  |2 Konspekt  |9 10 
080 |a 547.1-3  |2 MRF 
080 |a (043.2)  |2 MRF 
080 |a 547  |2 MRF 
100 1 |a Tenora, Lukáš  |% UČO 175258  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 2 |a A new facile synthesis of methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate and its usage for preparing new heterocycles  |y eng 
245 1 0 |a Nová cesta k přípravě methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiofen-2-karboxylátu a jeho následné využtí v heterocyklizačních reakcích  |h [rukopis] /  |c Lukáš Tenora 
260 |c 2011 
300 |a 54 l. 
502 |a Rigorózní práce (RNDr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2011 
520 2 |a Nová cesta k přípravě methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiofen-2-karboxylátu, derivátu s významnou biologickou aktivitou. Jeho skelet je obsažen v řadě látek s antimikrobiálními, antimykobacteriálními, protizápalovými and protinádorovými vlastnostmi. Látka je také klíčovým meziproduktem přípravy modulátorů receptorů histaminu H4. V následujících reakcích je využita pro přípravu nových polykondenzovaných heterocyklických produktů cestou 1,3 dipolární cykloadice.  |% cze 
520 2 9 |a A new facile synthesis of methyl-3-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate, the derivative with a significant biological activity. Its structural framework can be found in products with antimicrobial, antimycobacterial, anti-inflamatory and antitumor properties. This compound is a key intermediate in the synthesis of modulators of histamine H4 receptors. In the following steps, our compound was used in synthesis of new heterocyclic compounds.  |9 eng 
650 0 7 |a organické syntézy  |7 ph123796  |2 czenas 
650 0 7 |a organické sloučeniny  |7 ph115602  |2 czenas 
650 0 7 |a receptory histaminu  |2 czmesh 
650 0 9 |a organic compounds  |2 eczenas 
650 0 9 |a organic synthesis  |2 eczenas 
650 0 2 |a Receptors, Histamine 
655 7 |a rigorózní práce  |7 fd132407  |2 czenas 
655 9 |a doctoral dissertations  |2 eczenas 
658 |a Chemie  |b Organická chemie  |c PřF Rig-CH ORGA (ORGA)  |2 CZ-BrMU 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/175258/prif_r/ 
CAT |c 20110106  |l MUB01  |h 0450 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 1920 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 2330 
CAT |a VARTECKA  |b 02  |c 20110719  |l MUB01  |h 1322 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0145 
CAT |c 20120610  |l MUB01  |h 2020 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1200 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1446 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1407 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0142 
CAT |c 20191021  |l MUB01  |h 1113 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0951 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1940 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1202 
CAT |a REPISOVA  |b 02  |c 20250203  |l MUB01  |h 1344 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-10-21 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-2010-K-8183  |5 3285003820  |8 20110719  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20110719  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-2010-K-8183  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD