Pokroky v terapii cystické fibrózy a dalších monogenně dědičných chorob /
Cystická fibróza a jiné monogenně dědičné poruchy jsou vhodnými kandidáty pro genovou terapii, neboť v převážné většině u nich jsou způsobeny mutací jednoho genu. Genová terapie spočívá ve vnesení požadované genetické informace za pomocí vektorového systémů do buňky. V této práci jsou popsány jak vi...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2010
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/269877/prif_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-15611 | 3285015820 |