Sledování cytogenetických abnormalit u pacientů s monoklonálními gamapatiemi
Diagnóza monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekancerózou spojenou s trvale vyšším rizikem vzniku maligní choroby, nejčastěji v podobě mnohočetného myelomu (MM). Již ve stádiu MGUS se v plazmatických buňkách kostní dřeně nachází chromozomové aberace. Hlavním cílem diplomové práce byl...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2010
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/175098/prif_m/ |
| Shrnutí: | Diagnóza monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekancerózou spojenou s trvale vyšším rizikem vzniku maligní choroby, nejčastěji v podobě mnohočetného myelomu (MM). Již ve stádiu MGUS se v plazmatických buňkách kostní dřeně nachází chromozomové aberace. Hlavním cílem diplomové práce byla optimalizace postupu pro vyšetření chromozomových aberací u pacientů s MGUS. Další cíle byly zaměřeny na stanovení četnosti specifických chromozomových aberací a posouzení jejich významu u souboru pacientů s MGUS. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precancerosis that is permanently associated with higher risk of development into a malignant disease, in most cases multiple myeloma (MM). There are chromosomal aberrations in plasma cells in patients with MGUS. The main goal of this Master thesis was to optimize the process of assessment of chromosomal aberrations of MGUS patients. Next goals were to determine the incidence of chromosomal aberrations and to analyse their relevance in MGUS patients. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Petr Kuglík |
| Fyzický popis: | 92 l. |