Pooperační analgezie u pacientů po totální náhradě kyčelního kloubu

Pooperační analgezie u pacientů po totální náhradě kyčelního kloubu CÍL: Pacienti postupující totální náhradu kyčelního kloubu (THA) prožívají významnou pooperační bolest. Periferní nervové blokády mohou poskytovat lepší kontrolu bolesti než opioidy. Cílem práce bylo srovnat multimodální analgetický...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Nohel, Pavel (Autor práce)
Další autoři: Ševčík, Pavel, 1953- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2010
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/32562/lf_d/
Obálka
Popis
Shrnutí:Pooperační analgezie u pacientů po totální náhradě kyčelního kloubu CÍL: Pacienti postupující totální náhradu kyčelního kloubu (THA) prožívají významnou pooperační bolest. Periferní nervové blokády mohou poskytovat lepší kontrolu bolesti než opioidy. Cílem práce bylo srovnat multimodální analgetický režim zahrnující kontinuální blokádu femorální nervu a perorální podávání oxykodonu s intravenózní pacientem řízenou analgezií u pacientů postupujících tento typ výkonu. METODY: 60 pacientů podstupujících THA bylo náhodně rozděleno do dvou skupin. Ve skupině PCA byla pooperační analgezie zajištěna pacientem řízenou analgezií s morfinem, ve skupině F+O pacientem řízenou regionální anestezií (blokáda femorálního nervu) a perorálním podáváním oxykodonu. Bylo zaznamenáváno skóre bolesti v klidu a při pohybu 24 a 48 hodin po operaci, výskyt nežádoucích účinků a spokojenost pacientů s léčbou bolesti. Následně byla také zhodnocena data z registru pooperační analgezie u 452 pacientů, kteří podstoup
Postoperative analgesia in patients undergoing total hip arthroplasty BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients undergoing total hip arthroplasty (THA) experience significative postoperative pain. Continuous peripheral nerve blocks may provide superior pain control to opioids. Multimodal analgetic regimen featuring periferal nerve block and oral oxycodone was compared with intravenous PCA in patients undergoing THA. METHODS: 60 patients scheduled for THA were randomly divided into 2 groups: in the group PCA the pain relief was provided by intravenous patient-controlled analgesia with morfine, in the group F+O by patient-controlled femoral nerve analgesia and oral oxycodone. Pain scores using NRS (numeric rating scale for pain) at rest and during movement 24 and 48 hours after the operation, side effects and patients' satisfaction were recorded. Subsequently, data from the acute pain service registry of 452 patients who underwent THA were also analysed. RESULTS: Patients in the group PCA repo
Popis jednotky:Vedoucí práce: Pavel Ševčík
Fyzický popis:78 l.