Fenylketonurie
Fenylketonurie je autozomálně dědičné metabolické onemocnění, které je způsobené nedostatkem jaterního enzymu fenylalninhydroxylázy, která je nezbytná pro metabolismus esenciální aminokyseliny fenylalan na tyrosin. V roce 1975 byl ČR zaveden novorozenecký screening. Incidence tohoto onemocněni v ČR...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2010
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/101228/lf_b_b1/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
---|---|---|---|---|---|---|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-K-10490 | 3147063855 |