Komplexné chromozómové aberácie a nestabilita genómu u solídnych nádorov detského veku

U každého zdravého jedinca môžu v priebehu života nastať v niektorých bunkách tela štruktúrne chromozómové prestavby a numerické zmeny, ktoré následne môžu viesť k vývoju nádoru. U solídnych tumorov sú tieto zmeny veľmi komplexné, preto je diagnostika takýchto nádorov značne obtiažna. V súčasnosti s...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Némethová, Veronika (Autor práce)
Další autoři: Oltová, Alexandra (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Slovenština
Vydáno: 2009
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/223098/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:U každého zdravého jedinca môžu v priebehu života nastať v niektorých bunkách tela štruktúrne chromozómové prestavby a numerické zmeny, ktoré následne môžu viesť k vývoju nádoru. U solídnych tumorov sú tieto zmeny veľmi komplexné, preto je diagnostika takýchto nádorov značne obtiažna. V súčasnosti sa výskum zameriava práve na tieto komplexné zmeny karyotypu, ktoré odrážajú celkovú nestabilitu genómu nádorových buniek. Pre pacienta znamenajú nepriaznivú prognózu, vedú často k zlej odpovedi na liečbu, častým relapsom ochorenia a ku krátkej dobe prežitia. Presná analýza a diagnostika týchto zmien v bunkách nádorov môže prispieť k lepšiemu pochopeniu genetických pochodov a mechanizmov vo všetkých štádiach tumorigenézie
During every healthy person’s lifetime in some cells of the body structural chromosome aberrations and numerical changes can occur, which can in consequence lead to tumour progression. In solid tumours these alterations are highly complex, therefore the diagnostics of such tumours is very difficult. Nowadays research focuses right on these complex changes of the karyotype, which reflect the total instability of the tumour cells‘ genome. They mean unfavourable prognosis for the patient, often lead to bad response to treatment, to frequent relapses of the disease and short survival time. Precise analysis and diagnostics of these aberrations in tumour cells can contribute to better understanding of the genetic processes and mechanisms in all tumorigenesis stages
Popis jednotky:Vedoucí práce: Alexandra Oltová
Fyzický popis:36 l.