Genetické abnormality u solidních nádorů dětského věku: změny karyotypu a klonální selekce v průběhu in vitro kultivací
Nádorové buněčné linie představují zavedený experimentální model, na kterém lze detailně sledovat dynamiku patogeneze nádoru, testovat účinek potenciálních léčiv a také podrobněji definovat případné diagnostické markery. Výsledky získané na dlouhodobě kultivovaných buněčných liniích jsou však často...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2009
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/150705/prif_m/ |
| Shrnutí: | Nádorové buněčné linie představují zavedený experimentální model, na kterém lze detailně sledovat dynamiku patogeneze nádoru, testovat účinek potenciálních léčiv a také podrobněji definovat případné diagnostické markery. Výsledky získané na dlouhodobě kultivovaných buněčných liniích jsou však často zpochybňovány z důvodu jejich nedostatečné validity vzhledem k podmínkám, ve kterých kancerogeneze probíhá in vivo. Cílem předkládané práce bylo proto charakterizovat genetické abnormality na souboru 3 buněčných linií derivovaných ze solidních nádorů dětského věku, ověřit jejich změny během kultivace in vitro a porovnat spektrum prokázaných aberací s výsledky klinické diagnostiky. Pro tyto účely byly uplatněny metody G-pruhování, FISH a doplňkově SKY. Součástí práce je proto optimalizovaný protokol přípravy metafázních preparátů ze solidních nádorů a dále jsou diskutovány metodické limity, které metafázní cytogenetiku solidních nádorů doprovází. Buněčné linie použité v této práci byly deri. Cancer cell lines represent well-established experimental model, which can be used for detailed studies of cancer pathogenesis, for testing of potential drugs and also for identification of prospective diagnostic markers. However, the results based on long-term cultivation of cell lines are often disputed because of lacking validity considering the conditions, in which cancerogenesis takes place in vivo. Therefore, the objective of the presented thesis was to characterize genetic abnormalities on a set of 3 cell lines derived from childhood solid tumors, to verify their changes during in vitro cultivation and to compare these findings with the results of clinical diagnostics. The methods of G-banding, FISH and additionally SKY were employed for these purposes. Optimized protocol of metaphase specimens preparation from solid tumors is included as a part of this thesis. Limits of these methods with regard to solid tumors are also discussed. The employed cell lines were derived from neu. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Renata Veselská |
| Fyzický popis: | 79 s. |