Mutace v genu pro srdeční ryanodinový receptor (RYR 2) u pacientů s polymorfní ventrikulární tachykardií
CPVT je závažné arytmogenní onemocnění, které může vyvolat náhlou smrt. Pacienti, kteří jsou léčeni vhodnými prostředky mají dobrou prognózu. Klíčová je včasná a správná diagnostika. Až 58 % onemocnění je způsobeno mutacemi v genu RYR2. RYR2 je gen kódující ryadoninový receptor, který je hlavním kan...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2008.
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/184576/prif_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
---|---|---|---|---|---|---|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-9901 | 3145346797 |