Mutace v genu pro srdeční ryanodinový receptor (RYR 2) u pacientů s polymorfní ventrikulární tachykardií

CPVT je závažné arytmogenní onemocnění, které může vyvolat náhlou smrt. Pacienti, kteří jsou léčeni vhodnými prostředky mají dobrou prognózu. Klíčová je včasná a správná diagnostika. Až 58 % onemocnění je způsobeno mutacemi v genu RYR2. RYR2 je gen kódující ryadoninový receptor, který je hlavním kan...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Švandová, Eva (Autor práce)
Další autoři: Valášková, Iveta, 1963- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2008.
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/184576/prif_b/
Obálka
LEADER 05573ctm a22010817a 4500
001 MUB01000553961
003 CZ BrMU
005 20190817103506.0
008 080626s2008 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-06-28 
035 |a (ISMU-VSKP)150208 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 575  |x Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 575.224.2  |2 MRF 
080 |a 616.12  |2 MRF 
080 |a 616.12-008.318  |2 MRF 
080 |a 575.113  |2 MRF 
080 |a 575  |2 MRF 
100 1 |a Švandová, Eva  |7 xx0238591  |% UČO 184576  |4 dis 
242 1 0 |a Mutations in the ryanodine receptor (RYR 2) gene in the patients with polymorphic venticular tachycardia  |y eng 
245 1 0 |a Mutace v genu pro srdeční ryanodinový receptor (RYR 2) u pacientů s polymorfní ventrikulární tachykardií  |h [rukopis] /  |c Eva Švandová. 
260 |c 2008. 
300 |a 31 l., [12] l. příl. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Iveta Valášková. 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2008. 
520 2 |a CPVT je závažné arytmogenní onemocnění, které může vyvolat náhlou smrt. Pacienti, kteří jsou léčeni vhodnými prostředky mají dobrou prognózu. Klíčová je včasná a správná diagnostika. Až 58 % onemocnění je způsobeno mutacemi v genu RYR2. RYR2 je gen kódující ryadoninový receptor, který je hlavním kanálem pro propouštění vápníku. Ryadoninový receptor se vyskytuje ve třech isoformách, které se liší místem exprimace. Mutace v genu RYR2 poškozují kanál, který ztrácí schopnost reálně monitorovat hladinu vápníku.  |% cze 
520 2 9 |a CPVT is a serious arythmogenic disease which may cause sudden death. Patients who are treated with suitable aids have a good prognosis. An early and correct diagnostics is crucial. As much as 58% of cases of the disease is caused by mutations within the RYR2 gene. RYR2 is a gene that encodes the ryadonin receptor which is the main canal for transmission of calcium. Ryadonin receptor can be found in three isoforms that differ in the point of exprimation. Mutations in the RYR2 gene damage the canal which loses its ability to truly monitor the level of calcium.  |9 eng 
650 0 7 |a geny  |7 ph120499  |2 czenas 
650 0 7 |a mutace (biologie)  |7 ph123047  |2 czenas 
650 0 7 |a nemoci srdce  |7 ph123216  |2 czenas 
650 0 7 |a srdeční arytmie  |7 ph126000  |2 czenas 
650 0 9 |a cardiac arrhythmia  |2 eczenas 
650 0 9 |a genes  |2 eczenas 
650 0 9 |a heart diseases  |2 eczenas 
650 0 9 |a heart disease  |2 eczenas 
650 0 9 |a mutation (biology)  |2 eczenas 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF B-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Valášková, Iveta,  |d 1963-  |7 xx0082038  |% UČO 97590  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/184576/prif_b/ 
CAT |c 20080626  |l MUB01  |h 0451 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20090923  |l MUB01  |h 1600 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20090929  |l MUB01  |h 1445 
CAT |a KOSKOVA  |b 02  |c 20090930  |l MUB01  |h 1119 
CAT |a KOSKOVA  |b 02  |c 20091005  |l MUB01  |h 0737 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091102  |l MUB01  |h 0648 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091103  |l MUB01  |h 0150 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 0213 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 1856 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20091219  |l MUB01  |h 0756 
CAT |c 20100428  |l MUB01  |h 1010 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100501  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a SIMCIKOVAX  |b 02  |c 20100527  |l MUB01  |h 1238 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20100929  |l MUB01  |h 0331 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20110126  |l MUB01  |h 2122 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20110126  |l MUB01  |h 2127 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20110202  |l MUB01  |h 0914 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 1913 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 2321 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20111103  |l MUB01  |h 1314 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0115 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120412  |l MUB01  |h 0943 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120412  |l MUB01  |h 0947 
CAT |c 20120610  |l MUB01  |h 1926 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120718  |l MUB01  |h 1500 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130303  |l MUB01  |h 1013 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140212  |l MUB01  |h 1315 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140903  |l MUB01  |h 0955 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1047 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1757 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1442 
CAT |a NEDOMOVAX  |b 02  |c 20150908  |l MUB01  |h 2147 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150915  |l MUB01  |h 0100 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1403 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20151005  |l MUB01  |h 1518 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151225  |l MUB01  |h 2336 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160906  |l MUB01  |h 1528 
CAT |c 20170628  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 1527 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180807  |l MUB01  |h 1536 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180807  |l MUB01  |h 1537 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20190817  |l MUB01  |h 1035 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20200911  |l MUB01  |h 1418 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0932 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1921 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1138 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221112  |l MUB01  |h 1055 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231019  |l MUB01  |h 1051 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-06-28 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9901  |5 3145346797  |8 20090929  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20090929  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9901  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD