Analýza efektu chemické inhibice cyklin dependentních kináz na diferenciaci lidských embryonálních kmenových buněk
Embryonálne kmeňové bunky majú obrovský diferenciačný potenciál, limitujúcim faktorom pre ich využitie však zostáva nedostatočné poznanie molekulárnych mechanizmov diferenciácie. Ukazuje sa, že molekuly, zúčastňujúce sa primárne regulácie bunkového cyklu (cyklíny, cyklín-dependentné kinázy (CDK) a i...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2008.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/123980/prif_m/ |
| Shrnutí: | Embryonálne kmeňové bunky majú obrovský diferenciačný potenciál, limitujúcim faktorom pre ich využitie však zostáva nedostatočné poznanie molekulárnych mechanizmov diferenciácie. Ukazuje sa, že molekuly, zúčastňujúce sa primárne regulácie bunkového cyklu (cyklíny, cyklín-dependentné kinázy (CDK) a inhibítory CDK) hrajú dôležitú úlohu aj v procese diferenciácie. Z pohľadu indukcie diferenciácie je pravdepodobne dôležitá G1 fáza bunkového cyklu. Embryonálne kmeňové bunky sa z pohľadu regulácie a dĺžky bunkového cyklu odlišujú od buniek somatických. V ľudských embryonálnych kmeňových bunkách je dĺžka cyklu pomerne krátka vďaka skrátenej dobe trvania G1 fázy (približne 20 % z celkovej dĺžky cyklu). Vyskytuje sa u nich prevažne hyperfosforylovaná (neaktívna) forma pRb a hladina cyklínu E (spolu s CDK 2 sú považované za hlavné regulátory prechodu G1/S) je pomerne vysoká a stála v priebehu cyklu. Aktivita CDK 2 je tak v priebehu cyklu veľmi vysoká. S diferenciáciou embryonálnych kmeňových bun. Human embryonic stem cells (hESC) are lines of pluripotent cells with the ability to indefinitely self-renew and capacity to differentiate into almost all somatic cell types. Thanks to these characteristics, hESC create new opportunities to both basic research and clinical medicine. Although mechanisms that drive hESC into differentiation are not yet fully understood, it is hypothesized that fast proliferation and limited length of G1 phase contribute to the maintenance of hESC in undifferentiated status. Cyclin-dependent kinsases (CDK), cyclins and inhibitors of CDKs are key regulators of cell cycle progression. The aim of this study was to analyze the effect of inhibition of CDKs with synthetic inhibitors (synthesized in the laboratory of Growth Regulators at Palacky University in Olomouc) on differentiation of hESC (line CCTL -14). The data show that exposure of hESC maintaned under standard nondifferentiating culture conditions to synthetic inhibitor 2,6,9-trisubstituted purine - O. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Aleš Hampl. |
| Fyzický popis: | 60 l. : il. |