Extrakce a zkoncentrování PANH metodou SPME
V této práci je ověřována metoda extrakce a zkoncentrování analytů pomocí techniky mikroextrakce tuhou fází SPME ve spojení s vysoceúčinnou kapalinovovu chormatografií a spektrofotometrickou detekcí (UV-VIS) pro stanovení polycyklických aromatických dusíkatých heterocyklů ve směsi s polycyklickými a...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2008
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/85061/prif_m/ |
| Shrnutí: | V této práci je ověřována metoda extrakce a zkoncentrování analytů pomocí techniky mikroextrakce tuhou fází SPME ve spojení s vysoceúčinnou kapalinovovu chormatografií a spektrofotometrickou detekcí (UV-VIS) pro stanovení polycyklických aromatických dusíkatých heterocyklů ve směsi s polycyklickými aromatickými uhlovodíky z vodného prostředí. Byly proměřena závislost množství sorbovaného analytu na SPME vlákně na koncentraci analytu v roztoku a vliv fyzikálně-chemických parametrů na toto stanovení. Byla proměřena závislost na teplotě, iontové síle, pH, rychlosti míchání a koncentraci analytu v roztoku.Byl zjišťován vliv složení desorpční fáze, délky desorbce analytu z SPME vlákna a dále vyzkoušeny různé techniky převedení analytu v SPME/HPLC rozhraní do proudu mobilní fáze.Na základě naměřených závislostí pro chování analytů v roztoku byly vybrány optimální podmínky stanovení tak, aby bylo možné analyzovat celý soubor požadovaných analytů. Extraction and preconcentration method of polycyclic aromatic nitrogen containing heterocycles in aqueous mixture with a polycylic aromatic hydrocarbons by solid-phase microextraction (SPME) with the connection to high pressure liquid chromatography and UV-VIS detection was tested in this thesis. Relationship between sorbed analyt on the SPME fibre and analyt concentration in solution and influence of substances physico-chemical parameters was measured. The influence of temperature, ionic strength, pH, velocity of stirring and analyt concentration was measured. The influence of composition of desorption phase, desorption´s duration and different methods of the analyt transport in the SPME/HPLC interface was investigated. The detection limits were between 0,05 to 0,0005 µg.ml-1. The linear trend in the range of concentrations between 0,05 to 0,0005 µg.ml-1 was observed. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Zdeněk Šimek. |
| Fyzický popis: | 93 l. |