Flowcytometrická analýza T a B lymfocytárních subpopulací u pacientů s humorálními imunodeficiencemi
Běžný variabilní imunodeficit je primární humorální imunodeficit s neznámou etiologií. Obtížnost studia této choroby, nebo spíše skupiny chorob, souvisí s velkou heterogenitou v klinických a biologických aspektech dokonce i v případech výskytu této nemoci u více příslušníků jedné rodiny. Ve snaze o...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2008
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/67941/lf_d/ |
| Shrnutí: | Běžný variabilní imunodeficit je primární humorální imunodeficit s neznámou etiologií. Obtížnost studia této choroby, nebo spíše skupiny chorob, souvisí s velkou heterogenitou v klinických a biologických aspektech dokonce i v případech výskytu této nemoci u více příslušníků jedné rodiny. Ve snaze o zjednodušení studia CVID vznikaly v průběhu let různá klasifikační schémata, která shromažďovala pacienty s podobnými klinickými příznaky nebo změnami ve funkci nebo v zastoupení B lymfocytárních subpopulací. Našim prvním cílem byla analýza B lymfocytárních subpopulací s následným zařazením pacientů s CVID z našeho pracoviště do Freiburgské klasifikace. Analýza B lymfocytárních subpopulací ukázala závislost počtu naivních a IgM paměťových lymfocytů na věku pacienta a tudíž na možnou nekonstantnost v zařazení CVID pacientů do současných klasifikačních schémat. V souvislosti se zařazením pacientů s CVID do Freiburgského klasifikačního schématu byly sledovány změny v zastoupení T lymfocy. Common variable immunodeficiency (CVID) is primary humoral immunodeficiency disease characterized by impaired antibody response. Although various abnormalities of T and B cells have been described, their pathogenetic roles are unclear. We determined T and B lymphocyte subsets known to be abnormal in CVID in order to disclose possible relations between numerical abnormalities in those cells. Markers associated with B cell development (CD21, CD27, IgM, IgD) were determined on B lymphocytes (CD19+); T lymphocyte development (CD45RA, CD45RO, CD62L) and activation markers (CD25, CD27, CD28, CD29, CD38, CD57, HLA-DR) were determined on CD4+ and CD8+ T lymphocytes in 42 CVID patients and in 33 healthy controls. Abnormalities in CD4+ T lymphocyte activation markers (increase in CD29, HLA-DR, CD45RO, decrease in CD27, CD62L, CD45RA) were observed particularly in patients with a decreased number of memory (CD27+) and mature (CD21+) B cells (group Ia according to the Freiburg group’s classifica. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiří Litzman |
| Fyzický popis: | 104 l. |