HPLC studium kvartérních benzofenanthridinových alkaloidů ve vybraných rostlinných druzích čeledi Papaveraceae

Kvartérní benzofenanthridinové alkaloidy (KBA) jsou malou skupinkou isochinolinových alka-loidů a jsou biosyntetizovány z fenylalaninu. Jejich hlavním zdrojem je čeleď Papaveraceae, v malém množství se také vyskytují v čeledi Fumariaceae, Rutaceae a Ranunculaceae. Nejznámějšími benzofenanthridiny js...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Gregorová, Jana (Autor práce)
Další autoři: Táborská, Eva, 1951- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2007.
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/152400/lf_d/
Obálka
LEADER 05307ctm a22007697a 4500
001 MUB01000530468
003 CZ BrMU
005 20141010102712.0
008 071027s2007 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-03-06 
035 |a (ISMU-VSKP)90293 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD002 
080 |a 547.94  |2 MRF 
100 1 |a Gregorová, Jana  |7 xx0120198  |4 dis 
242 1 0 |a HPCL evaluation of quaternary benzophenanthridine alkaloids in selected species of the family Papaveraceae  |y eng 
245 1 0 |a HPLC studium kvartérních benzofenanthridinových alkaloidů ve vybraných rostlinných druzích čeledi Papaveraceae  |h [rukopis] /  |c Jana Suchomelová. 
260 |c 2007. 
300 |a 81 l. :  |b grafy, obr. 
500 |a Vedoucí práce: Eva Táborská. 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2007. 
520 2 |a Kvartérní benzofenanthridinové alkaloidy (KBA) jsou malou skupinkou isochinolinových alka-loidů a jsou biosyntetizovány z fenylalaninu. Jejich hlavním zdrojem je čeleď Papaveraceae, v malém množství se také vyskytují v čeledi Fumariaceae, Rutaceae a Ranunculaceae. Nejznámějšími benzofenanthridiny jsou sanguinarin a chelerythrin. Jsou nazýváné jako hlavní alkaloidy a vykazují velmi široké spektrum biologických účinků např.: protizánětlivý, antimikrobiální nebo antifungální účinek.Z řady studií je známo, že v rostlinách jsou hlavní KBA velmi často doprovázeny dalšími benzofenathridiny, které mají stejnou strukturu ale jinak substituované jádro. Jedná se o sanguirubin, sanguilutin, chelilutin, chelirubin a makarpin. Nazývají se minoritními alkaloidy, protože se vyskytují ve velmi malém množství. Z důvodu omezené dostupnosti jsou doposud informace o jejich biologických účincích velmi limitované Tato práce byla vypracována jako součást systematického studia kvartérních ben-zo[c]fenanthridi.  |% cze 
520 2 9 |a The benzophenanthridine alkaloids (QBA) are a small group of isoquinoline alkaloids and are biosynthetised from phenylalanine. These alkaloids mostly occur in families Papaveraceae, Fu-mariaceae, and Rutaceae. The best known QBA are sanguinarine and chelerythrine. These so called main benzophenanthridine alkaloids show a wide spectrum of biological activities, such as antiinflamatory, antimicrobacterial, or antifungal. The main quaternary benzophenanthridines are in plants very often accompanied by benzophenanthridines with the same skeleton but different substitution. These are sanguirubine, sanguilutine, chelilutine, chelirubine, and, rarely, macarpi-ne. These alkaloids are called minor alkaloids, because their occur in very small amounts. The knowledge about their biological activities is very limited due to their poor availability. This work was elaborated as a one part of systematic study of benzophenanthridine alkaloids and was focused on obtaining larger amount of information ab.  |9 eng 
650 0 7 |a alkaloidy  |2 czmesh 
650 0 7 |a kvartérní benzofenanthridinové alkaloidy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a vysokoúčinná kapalinová chromatografie  |2 czmesh 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
658 |a Všeobecné lékařství  |b Lékařská chemie a biochemie  |c LF D-VL CHEBI (CHEBI)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Táborská, Eva,  |d 1951-  |7 mzk2003175506  |% UČO 1068  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Lékařská fakulta  |7 kn20010709277  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/152400/lf_d/ 
CAT |c 20071027  |l MUB01  |h 0451 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20071221  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20080107  |l MUB01  |h 0741 
CAT |c 20080429  |l MUB01  |h 1814 
CAT |c 20080429  |l MUB01  |h 1828 
CAT |a VASICEK  |b 02  |c 20090107  |l MUB01  |h 1006 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 0158 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 1842 
CAT |c 20100428  |l MUB01  |h 1005 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100501  |l MUB01  |h 1141 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100617  |l MUB01  |h 0405 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100929  |l MUB01  |h 0325 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 1907 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 2316 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20111027  |l MUB01  |h 1329 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0107 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20121001  |l MUB01  |h 1050 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20121001  |l MUB01  |h 1050 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130303  |l MUB01  |h 0929 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20141010  |l MUB01  |h 1025 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20141010  |l MUB01  |h 1027 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150805  |l MUB01  |h 1629 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1439 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1359 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151225  |l MUB01  |h 2305 
CAT |c 20170301  |l MUB01  |h 1213 
CAT |c 20170306  |l MUB01  |h 1034 
CAT |c 20180202  |l MUB01  |h 1041 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20201014  |l MUB01  |h 2353 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0928 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1917 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1130 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231015  |l MUB01  |h 2214 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-03-06 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 LF-2007-K-3275  |9 VV-530468-01  |6 3147027162  |5 3147027162  |8 20071221  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20071221  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d LF-2007-K-3275  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD