Biofyzikální analýza mechanismu protinádorového působení nových metalofarmak
Cisplatina (cis diaminodichloroplatnatý komplex) v současné době patří mezi nejpoužívanější protinádorové látky s centrálním atomem kovu. Cisplatina se využívá zejména při léčbě nádorů varlat, vaječníků a močového měchýře. Bohužel při léčbě nejčastěji se vyskytujících nádorů, jako jsou nádory tlusté...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Elektronická verze přístupná pouze pro studenty a pracovníky MU |
| Shrnutí: | Cisplatina (cis diaminodichloroplatnatý komplex) v současné době patří mezi nejpoužívanější protinádorové látky s centrálním atomem kovu. Cisplatina se využívá zejména při léčbě nádorů varlat, vaječníků a močového měchýře. Bohužel při léčbě nejčastěji se vyskytujících nádorů, jako jsou nádory tlustého střeva, prsu nebo konečníku, cisplatina selhává. Podávání cisplatiny je také spojeno s řadou vedlejších účinků, proto je nutné hledat nové sloučeniny, které by byly méně toxické, nebo by působily při léčbě nádorů, ve kterých je cisplatina neúčinná, či proti buňkám, které jsou k podávání cisplatiny rezistentní. Jedním ze způsobů může být aktivace trans konfigurace. V této práci byla studována interakce komplexu trans [PtCl2(pip pip)NPA], kde pip pip je 4 piperidinopiperidin a NPA je n propylamin - s DNA, která je cílovým místem působení cisplatiny. V předchozích studiích bylo ukázáno, že tato sloučenina je cytotoxická a je efektivní, hlavně proti buněčným liniím rezistentním k cisplatině {. Cisplatin [cis diamminedichloridoplatinum(II)] is an effective and widely used antitumor metallodrug. Cisplatin is successfully applied in treatment of testicular, ovarian and bladder cancer. However, in the treatment of the most common tumors, e.g. colon, breast or rectum, it is ineffective. Administration of cisplatin is connected to a number of side effects. Hence searching for new compounds, less toxic, effective in tumors where cisplatin is ineffective or effective against cisplatin resistant cells, is very important. Activation of trans configuration could be one of the concepts. Recent studies have shown that trans [PtCl2(pip pip)NPA] (pip pip stands for 4 piperidinopiperidine and NPA is n propylamine) is cytotoxic and effective especially against cisplatin resistant cancer cell lines {Najajreh, 2006 #146}. DNA is the target for cisplatin hence the interactions of trans [PtCl2(pip pip)NPA] with DNA were studied. Binding rate of this compound to DNA is 8 times faster than cisplat. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jana Kašpárková. |
| Fyzický popis: | 1 CD-ROM. |