Komplexní genetická vyšetření u párů s poruchami fertility
V této diplomové práci jsou popsány a vyhodnoceny výsledky vyšetření neplodných párů, které bylo provedeno na Oddělení lékařské genetiky FN Brno od ledna 2005 do prosince 2006. Všem osobám byl stanoven karyotyp a podle klinického stavu a rodinné anamnézy byly zvoleny další analýzy jako jsou detekce...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/77960/prif_m/ |
| Shrnutí: | V této diplomové práci jsou popsány a vyhodnoceny výsledky vyšetření neplodných párů, které bylo provedeno na Oddělení lékařské genetiky FN Brno od ledna 2005 do prosince 2006. Všem osobám byl stanoven karyotyp a podle klinického stavu a rodinné anamnézy byly zvoleny další analýzy jako jsou detekce mutací genu CFTR, mikrodelecí na chromosomu Y, trombofilních mutací a získaných chromosomových aberací. In this diploma thesis are summarized findings of screening of infertile couples in OLG FN Brno between January 2005 and December 2006. Every person had its karyotype examined as a basic test. The choice of following procedures was based on the clinical state of the patient and his/her family anamnesis. These procedures include CFTR mutation test, Y-linked microdeletion test, trombophilic mutations test, and secondary chromosomal aberrations diagnostics. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Alexandra Oltová. |
| Fyzický popis: | 73 l. |