Geny a jejich variabilita u chronického srdečního selhání
Úvod. Kardiovaskulární onemocnění včetně chronického srdečního selhání jsou polygenní podmíněná onemocnění, kde genetické faktory mohou ovlivňovat jak vnímavost ke vzniku choroby tak závažnost jejího průběhu. Cíl. Cílem studie bylo prokázat možný vztah mezi 19 polymorfismy převážně v regulačních obl...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Elektronická verze přístupná pouze pro studenty a pracovníky MU |
| Shrnutí: | Úvod. Kardiovaskulární onemocnění včetně chronického srdečního selhání jsou polygenní podmíněná onemocnění, kde genetické faktory mohou ovlivňovat jak vnímavost ke vzniku choroby tak závažnost jejího průběhu. Cíl. Cílem studie bylo prokázat možný vztah mezi 19 polymorfismy převážně v regulačních oblastech 9 genů pro retinoidní receptory RXR, PPAR, endotelin, cytokiny a matrix metaloproteinázy a vnímavostí k chronickému srdečnímu selhání na základě ischemické choroby srdeční (ICHS) a dilatační kardiomyopatie (DKMP) a k ischemické chorob srdeční bez srdečního selhání. Metody. Vztah genetických variant zjištěných pomocí metody PCR a restrikní analýzy byl zjišťován u 240 pacientů s chronickým srdečním selháním (funkční třída NYHA II-IV) a 200 pacientů s ischemickou chorobou srdeční bez selhání ve srovnání s kontrolní skupinou 203 jedinců obdobné distribuce pohlaví a věku bez klinických známek kardiovaskulárního onemocnění s využitím modelu case-control. Výsledky. Na základě výsledků studie byly určeny geny vnímavosti ... Introduction. Cardiovascular diseases inclusive of chronic heart failure are polygene disorders with genetic factors influencing susceptibility to onset and/or severity of the disease. Aim. The aim of the study was to evaluate potential relation of 19 polymorphisms, which are lokated mainly in regulation regions of 9 genes encoding retinoid receptors RXR, PPAR, endothelin, cytokines and matrix metaloproteinase, to chronic heart failure on base of ischemic heart disease and dilated cardiomyopathy and to ischemic heart disease without failure. Methods. The associations of genetic variants determined by PCR methods and restriction analyses were investigated within 240 patients with chronic heart failure (functional class NYHA II-IV) and 200 patients with coronary triple-vessel disease and compared to control group of 203 subjects of similar age and sex distribution without any clinical signs of cardiovascular disease with use of case-control model of the study. Results. On base of the ... |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Anna Vašků. |
| Fyzický popis: | 108 l. |