alpha-Azidomethylidenlaktony
Cílem bylo prozkoumat mechanismus izomerace alfa-azidomethylidenlaktonů s využitím izotopicky značeného Na15NN2 metodou GC-MS. Azidomethylidenlaktony jsou ovšem termicky nestabilní a rozkládají se za uvolňování dusíku. Proto jsme hledali reakce, kterými bychom tyto dusíky fixovali. Těmito reakcemi j...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/40765/prif_m/ |
| Shrnutí: | Cílem bylo prozkoumat mechanismus izomerace alfa-azidomethylidenlaktonů s využitím izotopicky značeného Na15NN2 metodou GC-MS. Azidomethylidenlaktony jsou ovšem termicky nestabilní a rozkládají se za uvolňování dusíku. Proto jsme hledali reakce, kterými bychom tyto dusíky fixovali. Těmito reakcemi jsou 1,3-dipolární cykloadiční reakce a v této práci jsou popsány reakce s různými dipolarofily. Přesnější obraz o rychlosti těchto reakcí nám poskytla studie Kinetiky těchto reackí. Nejslibnější pro využití při sledování izomerační reakce byla reakce s cyklooktynem. V poslení části byl zkoumán vliv methylu v gama-poloze laktonu na reaktivitu systému. Our goal was to overlook mechanism of izomeration of alpha-azidomethylene lactones using isotopicaly marked sodium azide. As a detector was used GC-MS. Alpha-azidomethylene lactones are thermicaly unstable therefore we were looking for reactions, which would fix all nitrogens in the molecule. Good offer gave us 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Among several approved dipolarophiles the most promising results provided cyclooctyne. For more accurate picture about these reactions we also studied their kinetics. Last part of this work focused on methyl-group in gamma-position of lactone ring and investigation of its influence on reactivity of this system. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Ctibor Mazal. |
| Fyzický popis: | 83 l. |