Sledování minimální zbytkové choroby u pacientů s akutní myeloidní leukémií
Akutní myeloidní leukémie (AML) představují skupinu maligních hematologických onemocnění, sestávající z řady podskupin s různým klinickým i laboratorním nálezem, prognózou a odpovědí na terapii. Fúzní geny, které jsou výsledkem chromozomálních abnormalit zodpovědných za vznik některých subtypů leuké...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2005
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Elektronická verze přístupná pouze pro studenty a pracovníky MU |
| Shrnutí: | Akutní myeloidní leukémie (AML) představují skupinu maligních hematologických onemocnění, sestávající z řady podskupin s různým klinickým i laboratorním nálezem, prognózou a odpovědí na terapii. Fúzní geny, které jsou výsledkem chromozomálních abnormalit zodpovědných za vznik některých subtypů leukémií, jsou označovány jako molekulární markery. Tyto diagnosticky významné geny se vyskytují přibližně u 30% pacientů s AML a jsou vhodné pro dlouhodobé sledování minimální zbytkové choroby, tedy populace leukemických buněk, která již není detekovatelná morfologicky. V současnosti je nejčastěji používanou metodou pro detekci zbytkové choroby u leukémií na molekulární úrovni kvantitativní real-time RT-PCR (RQ RT-PCR). Zbytkové onemocnění je určováno na základě detekce a následné kvantifikace exprese molekulárního markeru AML. Pro detekci fúzních genů u AML pacientů jsem používala RNA izolovanou z leukocytů BM nebo PB, kterou jsem amplifikovala pomocí RT-PCR metod. Zbytkovou chorobu jsem u paci. Acute myeloid leukemias (AML) are heterogenous group of malignant hematological disorders, consisting of a number of subgroups with various clinical and laboratory findings, prognosis and response to a therapy. Fusion genes, they originate in chromosomal abnormalities responsible for the development of some leukemia subtypes, are called molecular markers suitable for the long-term monitoring of minimal residual disease the leukemic population undetectable by morphologic methods. Currently, the most frequent method used for the detection of residual disease in leukemias is real-time quantitative RT-PCR (RQ RT-PCR). Residual disease is determined based on quantification of AML molecular marker expression. I used RNA isolated from BM or PB leukocytes for the detection of fusion genes in AML patients. RNA was amplified by RT-PCR methods. I used RQ RT-PCR method for the long-term monitoring of minimal residual disease in patients with AML. Fusion genes including MLL gene were sequenced. I. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jitka Berkovcová. |
| Fyzický popis: | 67 l., [11] l. příl. |